4-tert-Butyl-4'-chlorodiphenylmethane | 115848-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-4'-chlorodiphenylmethane
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-4-(4-chlorobenzyl)benzene；(4-tert-butyl-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-methane；(4-tert-Butyl-phenyl)-(4-chlor-phenyl)-methan；1-tert-butyl-4-[(4-chlorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 115848-35-6
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl
• 分子量: 258.791
• InChiKey: WHCVNWPTCBCRPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-4'-chlorodiphenylmethane 在 水 、 Selectfluor 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到(4-氯苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Reducing Ability of Organic Dye (Acr⁺-Mes) for Fluorination and Oxidation of Benzylic C(sp³)–H Bonds under Visible Light Irradiation

  摘要：

  The excellent oxidizing capability of acridinium-based organic dye (Acr(+)-Mes) is fully studied in photoredox catalysis. However, its reducing ability is always considered weak for organic transformation. The reducing ability of Acr(+)-Mes is developed by Selectfluor to achieve effective fluorination and oxidation of benzylic C(sp(3))-H bonds under visible light irradiation, which is not available for the direct use of oxidizing ability of excited Acr(+)-Mes. Mechanistic insights provided strong evidence for the oxidative quenching of Acr(+)-Mes.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01270
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苄胺 在 tetrakis(morpholino)ethylene 、 C₃₆H₄₈Br₂N₄Ni 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-tert-Butyl-4'-chlorodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  用于交叉电偶偶联的可调谐实用均相有机还原剂

  摘要：

  报道了基于四氨基乙烯支架的四种新型可调均相有机还原剂的合成。与目前用于金属介导的还原转化（例如交叉亲电偶联（XEC））的均相还原剂相比，新还原剂具有更高的空气稳定性，并且在室温下为固体。特别是，最弱的还原剂在空气中无限稳定，与二茂铁相比具有-0.85 V 的还原电位，这比 XEC 中使用的常规还原剂要温和得多。所有的新还原剂都可以促进 C(sp 2 )–C(sp 3) Ni 催化的 XEC 反应，并与与药物化学相关的复杂底物相容。还原剂的还原电位范围接近 0.5 V，可以控制 XEC 中电子转移事件的速率。具体来说，我们报告了一种在 Ni 催化的 C(sp 2 )–C(sp 3 )中控制烷基自由基生成的新策略）执行委员会。我们方法的关键是通过改变催化中使用的还原剂和 Katritzky 盐的氧化还原电位来调节 Katritzky 盐产生烷基自由基的速率，Katritzky 盐在单电子还原时释放烷基。使用我们的方法，我们在苄基

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10932

文献信息

• 含双噁唑啉衍生的氮杂环卡宾配体和亚磷酸 酯配体的混配型镍(II)配合物的制备及应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110305171B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一类含双噁唑啉衍生的氮杂环卡宾配体和亚磷酸酯配体的混配型镍(II)配合物及其应用，混配型镍(II)配合物化学式为Ni(NHC)[P(OR)3]X2，其中R为乙基或异丙基中的一种，X为溴原子或氯原子中的一种，NHC为双噁唑啉衍生的氮杂环卡宾配体。在镁屑的存在下，本发明含双噁唑啉衍生的氮杂环卡宾配体和亚磷酸酯配体的混配型镍(II)配合物可以催化低活性的氯代芳烃、氟代芳烃分别与氯化苄类化合物在单一温度下的还原交叉偶联反应，一步生成二芳甲烷类化合物，为合成二芳甲烷类化合物提供了一种新方法。
• Pozdnyakovich, Yu. V.; Savyak, R. P.; Kondratova, G. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2292 - 2297
  作者：Pozdnyakovich, Yu. V.、Savyak, R. P.、Kondratova, G. B.、Shein, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds. 4-Chloro-4 -<i>t</i>-butylbenzophenone and 4-Chloro-4 -<i>t</i>-butyldiphenylmethane
  作者：Frank A. Vingiello、Charles K. Bradsher

  DOI：10.1021/ja01178a606

  日期：1949.10
• POZDNYAKOVICH, YU. V.;SAVYAK, R. P.;KONDRATOVA, G. B.;SHEJN, S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2597-2602
  作者：POZDNYAKOVICH, YU. V.、SAVYAK, R. P.、KONDRATOVA, G. B.、SHEJN, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Tunable and Practical Homogeneous Organic Reductants for Cross-Electrophile Coupling
  作者：David J. Charboneau、Haotian Huang、Emily L. Barth、Cameron C. Germe、Nilay Hazari、Brandon Q. Mercado、Mycah R. Uehling、Susan L. Zultanski

  DOI：10.1021/jacs.1c10932

  日期：2021.12.15

  The syntheses of four new tunable homogeneous organic reductants based on a tetraaminoethylene scaffold are reported. The new reductants have enhanced air stability compared to current homogeneous reductants for metal-mediated reductive transformations, such as cross-electrophile coupling (XEC), and are solids at room temperature. In particular, the weakest reductant is indefinitely stable in air and

  报道了基于四氨基乙烯支架的四种新型可调均相有机还原剂的合成。与目前用于金属介导的还原转化（例如交叉亲电偶联（XEC））的均相还原剂相比，新还原剂具有更高的空气稳定性，并且在室温下为固体。特别是，最弱的还原剂在空气中无限稳定，与二茂铁相比具有-0.85 V 的还原电位，这比 XEC 中使用的常规还原剂要温和得多。所有的新还原剂都可以促进 C(sp 2 )–C(sp 3) Ni 催化的 XEC 反应，并与与药物化学相关的复杂底物相容。还原剂的还原电位范围接近 0.5 V，可以控制 XEC 中电子转移事件的速率。具体来说，我们报告了一种在 Ni 催化的 C(sp 2 )–C(sp 3 )中控制烷基自由基生成的新策略）执行委员会。我们方法的关键是通过改变催化中使用的还原剂和 Katritzky 盐的氧化还原电位来调节 Katritzky 盐产生烷基自由基的速率，Katritzky 盐在单电子还原时释放烷基。使用我们的方法，我们在苄基