4-ethyl-N,N,4-trimethyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine | 1338432-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-N,N,4-trimethyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-ethyl-N,N,5-trimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4H-imidazol-2-amine
• CAS: 1338432-33-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 309.433
• InChiKey: GPDFUHJGIBPXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-甲基-丁烯 、 二甲基氢胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-ethyl-N,N,4-trimethyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide Promoted One-Pot Synthesis of Guanidine: Scope and Mechanism

  摘要：

  A novel electrophilic one-pot guanidine synthesis has been developed using an olefin, a cyanimide, an amine, and N-bromosuccinimide. A number of guanidine derivatives were prepared with good to excellent yields. An rTRTVI precursor was also prepared based on this useful process.

  DOI：

  10.1021/ol202402y