3-Isobutylsulfanyl-2-methyl-propionic acid methyl ester | 40620-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Isobutylsulfanyl-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-methyl-3-(2-methylpropylsulfanyl)propanoate
• CAS: 40620-16-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: YLKQCHIHUBFLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 、 甲基丙烯酸甲酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-Isobutylsulfanyl-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Georges,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4622 - 4628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY-ACTIVE 3-ACYLTHIO-2-METHYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0259465A1

  公开（公告）日：1988-03-16
• [EN] PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY-ACTIVE 3-ACYLTHIO-2-METHYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1987005328A1

  公开（公告）日：1987-09-11

  (EN) A process for resolving racemic 3-acylthio-2-methylpropionic acid esters by enantiospecific hydrolysis utilizing extracellular lipases of microbial origin (EC 3.1.1.3). The desired chiral products can be readily converted to captopril.(FR) Procédé de résolution d'esters racémiques de l'acide 3-acylthio-2-méthylpropionique par hydrolyse énantiospécifique en utilisant des lipases extra-cellulaires d'origine microbienne (EC 3.1.1.3). Les produits chiraux désirés peuvent être convertis aisément en captoprile.
• Georges,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4622 - 4628
  作者：Georges,G. et al.

  DOI：——

  日期：——