lithio diethyl malonate | 34727-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithio diethyl malonate
• 英文别名: Lithium;diethyl propanedioate
• CAS: 34727-00-9
• 化学式: C₇H₁₁O₄*Li
• 分子量: 166.103
• InChiKey: CWZHUGJFXWPBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镓 、 lithio diethyl malonate 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到三(丙二酸二乙酯)镓(III)
  参考文献：
  名称：

  以丙二酸二酯阴离子为分子前体的新型镓配合物用于 Ga2O3 薄膜的 MOCVD

  摘要：

  五种不同的均质镓配合物与丙二酸二酯阴离子 [Ga(ROCOCHOCOR)3] [R = Me (1), Et (2), iPr (3), tBu (4) 和 SiMe3 (5)] 已被合成并表征为1H 和 13C NMR、IR 光谱、电子电离质谱 (EI-MS) 和单晶 X 射线衍射。通过热重研究评估所得化合物的热性能，以评估它们作为 Ga2O3 薄膜的金属有机化学气相沉积 (MOCVD) 前体的适用性。鉴于该前体的有前途的特征，从化合物 2 开始对 Ga2O3 薄膜进行 MOCVD。沉积后的层是非晶态的，在 1000 °C 异位退火后可以转变为单斜晶 β-Ga2O3 相。通过扫描电子显微镜（SEM）研究薄膜形貌，并通过能量色散X射线光谱（EDXS）和X射线光电子能谱（XPS）研究其组成。获得了几乎化学计量的 Ga2O3 薄膜，碳含量低。（© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejic.200801062
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 为溶剂， 生成 lithio diethyl malonate 、 亚苯甲基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Solov'yanov, A. A.; Shtern, M. M.; Beletskaya, I. P., Doklady Chemistry, 1985, vol. 283, p. 264 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-Ethoxycarbonyl-1,3-thiazolium chloride 在 lithio diethyl malonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到N-Ethoxycarbonyl-2-dicarbethoxymethan-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  正氯乙氧基羰基噻唑鎓与C-亲核试剂反应在1,3-噻唑的C 2上形成区域选择性碳-碳键

  摘要：

  由1,3-噻唑和氯甲酸乙酯原位生成的N-乙氧羰基噻唑鎓氯化物经酯，格利雅试剂，甲硅烷基烯醇醚和酯的碳负离子处理后，在C 2进行亲核加成，得到相应的2-取代的N-乙氧羰基噻唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91094-9

文献信息

• Novel Use of Ring Strain to Control Regioselectivity:  Alkene-Directed, Palladium-Catalyzed Allylation
  作者：Marie E. Krafft、Masaharu Sugiura、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/ja016446c

  日期：2001.9.1
• 3-Heteroaryl-2-pyridones:  Benzodiazepine Site Ligands with Functional Selectivity for α2/α3-Subtypes of Human GABA_A Receptor-Ion Channels
  作者：Ian Collins、Christopher Moyes、William B. Davey、Michael Rowley、Frances A. Bromidge、Kathleen Quirk、John R. Atack、Ruth M. McKernan、Sally-Ann Thompson、Keith Wafford、Gerard R. Dawson、Andrew Pike、Bindi Sohal、Nancy N. Tsou、Richard G. Ball、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm0110789

  日期：2002.4.1

  A novel series of 3-heteroaryl-5,6-bis(aryl)-1-methyl-2-pyridones were developed with high affinity for the benzodiazepine (BZ) binding site of human gamma-aminobutyric acid (GABA(A)) receptor ion channels, low binding selectivity for alpha2- and/or alpha3- over alpha1-containing GABA(A) receptor subtypes and high binding selectivity over alpha5 subtypes. High affinity appeared to be associated with a coplanar conformation of the pyridone and sulfur-containing 3-heteroaryl rings resulting from an attractive S...O intramolecular interaction. Functional selectivity (i.e., selective efficacy) for alpha2 and/or alpha3 GABA(A) receptor subtypes over alpha1 was observed in several of these compounds in electrophysiological assays. Furthermore, an alpha3 subtype selective inverse agonist was proconvulsant and anxiogenic in rodents while an alpha2/alpha3 subtype selective partial agonist was anticonvulsant and anxiolytic, supporting the hypothesis that subtype selective BZ site agonists may provide new anxiolytic therapies.
• Reactions of resonance stabilized anions. XXX. Electron-transfer processes. 8. Coupling reactions of radicals with carbanions
  作者：Glen A. Russell、Wayne C. Danen

  DOI：10.1021/ja01004a025

  日期：1968.1
• The synthesis, characterization and some reactions of cationic η2-(α,ω-diene) complexes of iron
  作者：Dalene Dooling、Genevieve Joorst、Selwyn F Mapolie

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00649-5

  日期：2001.3

  The cationic iron eta (2)-(alpha,omega -diene) complexes of the type, [(eta (5)-C5H5)Fe(CO)(2)eta (2)-(alpha,omega -diene)}]PF6, (diene = 1,3-butadiene; 1,4-pentadiene; 1,5-hexadiene; and 1,7-octadiene) were prepared by the reaction of eta (1)-alkenyl compounds of the type [(eta (5)-C5H5)Fe(CO)(2)(eta (1)-alkenyl)] with the so-called trityl salt, (Ph3CPF6). The reactions of the eta (2)-diene complexes with a number of nucleophiles give a range of products resulting from nucleophillic addition to the coordinated diene and/or displacement of the diene. The reaction with triethylamine results in deprotonation leading to the formation of [(eta (5)-C5H5)Fe(CO)(2)(eta (1)-allyl)] complexes. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Regio- and site-selective activation of carbon-carbon double bonds to nucleophilic reagents. Cyclopropanation of vinylselenones with active methylene compounds
  作者：Isao Kuwajima、Ryoichi Ando、Tomoo Sugawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85916-x

  日期：1983.1