4-(isobutylthio)aniline | 100132-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(isobutylthio)aniline
• 英文别名: 4-isobutylsulfanyl-aniline；Isobutyl-(4-amino-phenyl)-sulfid；4-Amino-thiophenol-isobutylaether；4-Isobutylmercapto-anilin；4-(2-Methylpropylsulfanyl)aniline
• CAS: 100132-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: QYEBJLBCPCQXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isobutylthio)aniline 在 吡啶 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide and use thereof

  摘要：

  提供的是含有偶氮苯衍生物的寡核苷酸，表示为以下的式子(1)或(2)：（在公式中，A1和A2各自独立地表示氢原子、核苷酸或寡核苷酸，B1和B2各自独立地表示羟基、核苷酸或寡核苷酸，R11和R12各自独立地表示C1-20烷基，R21和R22各自独立地表示氢原子或C1-20烷基，R13至R18和R23至R28各自独立地表示氢原子；一个C1-20烷基或烷氧基，可选地取代有卤原子、羟基、氨基、硝基或羧基；一个可选地取代有卤原子、羟基、氨基、硝基或羧基的C2-20烯基或炔基；一个羟基；一个卤原子；一个氨基；一个硝基；或一个羧基）。

  公开号：

  US09018362B2
• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 、 对硝基氯苯 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.5h， 生成 4-(isobutylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑氨基甲酸酯和酰胺类作为抗增殖剂

  摘要：

  合成了一系列新的基于苯并噻唑的氨基甲酸酯和酰胺，并确定了它们的抗增殖活性。确定了具有深远活性的衍生物，并进一步研究了其可能的作用机理。发现这些化合物在MCF-7人乳腺癌细胞系中诱导特异性凋亡，G2 / M细胞周期停滞并降低ROS水平。而且，显示了所检查的氨基甲酸酯对NT2 / D1睾丸胚胎癌的亚微摩尔抗增殖活性。最有效的衍生物强烈抑制NT2 / D1细胞迁移和侵袭性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.067

文献信息

• Camptothecin derivatives
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US11229639B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Disclosed herein are novel cytotoxic compounds, and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this disclosure relates to novel camptothecin derivatives thereof, intermediates thereof, conjugates thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents (anticancer agents).

  本文公开了新型细胞毒性化合物，以及由这些细胞毒性化合物和细胞结合剂组成的细胞毒性共轭物。更具体地说，本公开涉及新型喜树碱衍生物、中间体、共轭物及其药学上可接受的盐类，它们可用作药物，特别是抗增殖剂（抗癌剂）。
• OLIGONUCLEOTIDE AND USE THEREOF
  申请人：Asanuma Hiroyuki

  公开号：US20130225797A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Provided is an oligonucleotide containing an azobenzene derivative, represented by Formula (1) or (2) below: (in the formulae, A 1 and A 2 each independently represent a hydrogen atom, nucleotide or oligonucleotide, B 1 and B 2 each independently represent a hydroxyl group, nucleotide or oligonucleotide, R 11 and R 12 each independently represent a C 1-20 alkyl group, R 21 and R 22 each independently represent a hydrogen atom or C 1-20 alkyl group, and R 13 to R 18 and R 23 to R 28 each independently represent a hydrogen atom; a C 1-20 alkyl group or alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, hydroxyl group, amino group, nitro group or carboxyl group; a C 2-20 alkenyl group or alkynyl group optionally substituted with a halogen atom, hydroxyl group, amino group, nitro group or carboxyl group; a hydroxyl group; a halogen atom; an amino group; a nitro group; or a carboxyl group).
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US20210077482A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed herein are novel cytotoxic compounds, and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this disclosure relates to novel camptothecin derivatives thereof, intermediates thereof, conjugates thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents (anticancer agents).
• US9018362B2
  申请人：——

  公开号：US9018362B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006102760A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I); wherein Y, L, Z, W, X, Q, R₁, R₂ and R₃ are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de l'histone-désacétylase. L'invention concerne en particulier des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Y, L, Z, W, X, Q, R₁, R₂ et R₃ sont tels que définis dans les spécifications.