tris(tetrahydrofuran)lithium tris(trimethylsilyl)silanide | 81859-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tris(tetrahydrofuran)lithium tris(trimethylsilyl)silanide
• 英文别名: Li(THF)3Si(SiMe3)3；lithium;oxolane;tris(trimethylsilyl)silanide
• CAS: 81859-95-2
• 化学式: C₉H₂₇Si₄*C₁₂H₂₄LiO₃
• 分子量: 470.917
• InChiKey: AALVUPIBWPXXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(tetrahydrofuran)lithium tris(trimethylsilyl)silanide 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dimethyl[tris(trimethylsilyl)silyl]gallium-trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  关于镓的化学，8. [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]取代的没食子烷和没食子酸酯的合成和结构†

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）硅铝锂·3 THF与R 2 GaCl（R = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino，Me，Cl）反应生成tmp 2 GaSi（SiMe 3）3（3）和R 2 Ga（THF） Si（SiMe 3）3（R = Me，Cl）（7，9）。3中的两个镓氮键均被质子试剂裂解。取决于这些试剂的酸度，低聚没食子烷[（RO）2 GaSi（SiMe 3）3 ] n（R = Et，H，n = 2，3）（11，12）或没食子酸四甲基哌啶[X 3形成GaSi-（SiMe 3）3 ] –（X = OPh，Cl）（13，14）。氢氧化物11添加氢氧化锂以提供混合的氢氧化锂镓15。单晶X射线衍射研究证实了建议的组成。镓-硅键可采用236至247 pm之间的值。在这里，取代基对镓中心的电子影响及其空间需求非常重要。从头算（SCF）级别的量子化学计算强调了这一点。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290514

文献信息

• Disilyl Complexes of Zirconium, Hafnium, and Tantalum. Their Synthesis, Characterization, and Exchanges with Silyl Anions
  作者：He Qiu、Hu Cai、Jaime B. Woods、Zhongzhi Wu、Tianniu Chen、Xianghua Yu、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/om050302f

  日期：2005.8.1

  Cyclopentadienyl-free disilyl amide complexes [(Me2N)3M(SiButPh2)2]- (M = Zr, 1; Hf, 2 as [Li(THF)4]+ salts), K(18-crown-6)3/2(Me2N)3M[(Me3Si)2Si-(CH2)2-Si(SiMe3)2]} (M = Zr, 3; Hf, 4), (Me2N)3Ta[Si(SiMe3)3]2 (5), (Me2N)3Ta(SiButPh2)2 (6), and (Me2N)3Ta(SiButPh2)[Si(SiMe3)3] (7) have been prepared. The structures of 1−4 have been determined by X-ray single-crystal diffraction. The two −Si(SiMe3)3-

  不含环戊二烯基的二甲硅烷基酰胺络合物[（Me 2 N）3 M（SiBu t Ph 2）2 ] -（M = Zr，1 ; Hf，2 as [Li（THF）4 ] +盐），K（18-冠-6）3/2 （Me 2 N）3 M [（Me 3 Si）2 Si-（CH 2）2 -Si（SiMe 3）2 ]}（M = Zr，3 ; Hf，4），（ Me 2 N）3 Ta [Si（SiMe 3）3] 2（5），（Me 2 N）3 Ta（SiBu t Ph 2）2（6）和（Me 2 N）3 Ta（SiBu t Ph 2）[Si（SiMe 3）3 ]（7）具有准备好了。的结构1 - 4已通过X射线单晶衍射确定。两个-Si（森达3）3 -中（ME配体2 N）3的Ta [硅（森达3）3 ]2（5）是由依次-SiBu替换吨博士2 -阴离子，得到（ME 2 N）3 TA（西布吨博士2）[SI（森达3）3 ]（7）和（ME
• Synthesis and Structure of an Anionic Ga26R8 Cluster with a Metalloid Core
  作者：Alexander Rodig、Gerald Linti

  DOI：10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2952::aid-anie2952>3.0.co;2-m

  日期：2000.8.18
• Heine, Andreas; Stalke, Dietmar, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 121 - 123
  作者：Heine, Andreas、Stalke, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• On the Chemistry of Gallium, 8. Synthesis and Structure of [Tris(trimethylsilyl)silyl]‐Substituted Gallanes and Gallates
  作者：Gerald Linti、Ronald Frey、Wolfgang Köstler、Horst Urban

  DOI：10.1002/cber.19961290514

  日期：1996.5

  lithium tris(trimethylsilyl)silanide · 3 THF with R2GaCl (R = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino, Me, Cl) yields tmp2GaSi(SiMe3)3 (3) and R2Ga(THF)Si(SiMe3)3 (R = Me, Cl) (7, 9). Both gallium nitrogen bonds in 3 are cleaved by protic reagents. Depending on the acidity of these agents, either oligomeric gallanes [(RO)2GaSi(SiMe3)3]n (R = Et, H, n = 2, 3) (11, 12) or tetramethylpiperidinium gallates [X3GaSi-(SiMe3)3]–

  三（三甲基甲硅烷基）硅铝锂·3 THF与R 2 GaCl（R = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino，Me，Cl）反应生成tmp 2 GaSi（SiMe 3）3（3）和R 2 Ga（THF） Si（SiMe 3）3（R = Me，Cl）（7，9）。3中的两个镓氮键均被质子试剂裂解。取决于这些试剂的酸度，低聚没食子烷[（RO）2 GaSi（SiMe 3）3 ] n（R = Et，H，n = 2，3）（11，12）或没食子酸四甲基哌啶[X 3形成GaSi-（SiMe 3）3 ] –（X = OPh，Cl）（13，14）。氢氧化物11添加氢氧化锂以提供混合的氢氧化锂镓15。单晶X射线衍射研究证实了建议的组成。镓-硅键可采用236至247 pm之间的值。在这里，取代基对镓中心的电子影响及其空间需求非常重要。从头算（SCF）级别的量子化学计算强调了这一点。