2-Acetylamino-3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propionic acid | 190319-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-Acetamido-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 190319-92-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 247.702
• InChiKey: FAYUTNBVEKWALG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propionic acid 在 potassium phosphate buffer 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(5-氯噻吩-2-基)-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on cyclic dipeptides, I: Aryl modifications ofcyclo-[Phe-His]

  摘要：

  Seven new cyclic dipeptides have been synthesized and tested for their applicability as tools to elucidate the mechanism of formation of mandelonitrile with (SS)-cyclo-[Phe-His] type catalysts. Conformational analyses based on H-1 NMR spectra are presented for all prepared cyclic dipeptides.

  DOI：

  10.1007/bf00807581
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3-(噻吩-2-基)丙酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-Acetylamino-3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on cyclic dipeptides, I: Aryl modifications ofcyclo-[Phe-His]

  摘要：

  Seven new cyclic dipeptides have been synthesized and tested for their applicability as tools to elucidate the mechanism of formation of mandelonitrile with (SS)-cyclo-[Phe-His] type catalysts. Conformational analyses based on H-1 NMR spectra are presented for all prepared cyclic dipeptides.

  DOI：

  10.1007/bf00807581

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000032590A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。
• SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1051176A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• EP1051176A4
  申请人：——

  公开号：EP1051176A4

  公开（公告）日：2002-06-12