10H,10'H-[5,5']spirobi(dibenzo[b,e]siline) | 26393-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10H,10'H-[5,5']spirobi(dibenzo[b,e]siline)
• 英文别名: 9,9'-Spiro-bi-9,10-dihydro-9-silaanthracen；9,9-Spirobis-9,10-dihydro-9-sila-anthracen；10H,10'H-5,5'-Spirobi[dibenzo[b,e]siline]；5,5'-spirobi[10H-benzo[b][1]benzosiline]
• CAS: 26393-23-7
• 化学式: C₂₆H₂₀Si
• 分子量: 360.53
• InChiKey: GUNSDAQCPNNDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H,10'H-[5,5']spirobi(dibenzo[b,e]siline) 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [10H,10'H-[5,5']spirobi(dibenzo[b,e]siline)-10,10'-diyl]-bis-lithium
  参考文献：
  名称：

  14π-Elektronensysteme mit fu¨nfbindigem silicium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86046-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-[(2-氯苯基)甲基]苯 生成 10H,10'H-[5,5']spirobi(dibenzo[b,e]siline)
  参考文献：
  名称：

  Jutzi,P., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1455 - 1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and application of precursors of hetero-anthracenes
  作者：F. Bickelhaupt、C. Jongsma、P. de Koe、R. Lourens、N.R. Mast、G.L. van Mourik、H. Vermeer、R.J.M. Weustink

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85198-8

  日期：1976.1

  In the diphenylmethane series, the synthesis of 2,2′ - diiododiphenylmethane (4g) and the improved synthesis of 2,2′ - dibromodiphenylmethane (4e) are reported. The triphenylmethane derivatives, 2-bromo-, 2-iodo-, 2,2′-dichloro-, 2,2′-dibromo- and 2,2′-diiodotriphenylmethane (4f, 4h, 4i, 4j and 4k, respectively) have been prepared. Via an entirely different approach, 1-(2-bromophenyl)- and 1 - (2 -

  在二苯甲烷系列中，报告了2,2'-二碘二苯甲烷（4g）的合成和改进的2,2'-二溴二苯甲烷（4e）的合成。三苯基甲烷衍生物2-溴-，2-碘-，2,2'-二氯-，2,2'-二溴和2,2'-二碘三苯甲烷（分别为4f，4h，4i，4j和4k）具有准备好了。通过完全不同的方法，获得了作为叔丁基二苯基甲烷的衍生物的1-（2-溴苯基）-和1-（2-氯苯基）-1-苯基-2，2-二甲基丙烷（4m和4l）。给出了在9,10-二氢-9-杂蒽（1，2和3）的合成中新化合物的应用实例）形成相应的有机金属衍生物。
• Flash vacuum thermolysis and mass spectroscopy of 9,10-dihydro-9-silaanthracenes
  作者：Yvar Van Den Winkel、L.M. Van Ben Baar、Harold M.M. Bastiaans、Friedrich Bickelhaupt、M. Schenkel、H.B. Stegmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81380-6

  日期：1990.1

  10-dibenzyl-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-9-sila-anthracene (8), and of some similarly substituted 9,10-dihydro-9-silaanthracenes is reported. Compound 8 was prepared with the aim of converting it by Flash Vacuum Thermolysis (FVT) into 9,10-diphenyl-9-silaanthracene (4), with 1,2-diphenylethane (5) as the expected byproduct. At lower temperatures, a surprisingly stable, dark green organic radical was formed, which

  据报道，合成了9,10-二苄基-9,10-二苯基-9,10-二氢-9-硅蒽（8）和一些类似取代的9,10-二氢-9-硅蒽。制备化合物8的目的是通过闪蒸真空热解（FVT）将其转化为9,10-二苯基-9-硅蒽（4），其中1,2-二苯基乙烷（5）为预期的副产物。在较低的温度下，形成了出乎意料的稳定的深绿色有机自由基，该自由基通过ESR和ENDOR光谱进行了研究，并被赋予三苯甲基类型的结构9。有效地裂解了8个苄基，推测得到4个，收率5在较高温度下约为70％。然而，没有获得关于4的存在的直接信息，并且得出结论，其在反应条件下聚合。与FVT实验并行，研究了8和类似物的EI质谱中电离的9-硅氮蒽的形成。发现导致离子化的9-硅蒽蒽的片段化是由于在硅处以及在苄基的前体离子和在10-碳位置的氢中存在一个或两个苯基而被促进的。
• Jutzi,P., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1455 - 1467
  作者：Jutzi,P.

  DOI：——

  日期：——
• 14π-Elektronensysteme mit fu¨nfbindigem silicium
  作者：Peter Jutzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86046-5

  日期：1970.4