methyl (S,E)-4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate | 1044282-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S,E)-4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-[(S)-tert-butylsulfinyl]iminomethyl]benzoate
• CAS: 1044282-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: ROGBAZTYHSIZKT-MXHVWWQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S,E)-4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 、 Dimethylzinc 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (S)-4-((2-methyl-1-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)propyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING AMIDE COMPOUNDS, AND THEIR CRYSTALLINE AND SALT FORM
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS AMIDES, ET LEUR FORME CRISTALLINE ET SALINE

  摘要：

  揭示了生产酰胺化合物及其结晶和盐形式的过程。其中，酰胺化合物之一由以下式（1）表示：其特征是具有在大约14.2、15.6、16.4、20.1、20.5和21.2° ± 0.2° 2θ处的X射线衍射（XRD）图谱峰。

  公开号：

  WO2021178486A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) methoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到methyl (S,E)-4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃硼酸酯化法将1,3-二取代的芳烃转化为手性α，α-二芳基甲基氯化铵

  摘要：

  描述了由1，3-二取代的芳烃到手性α，α-二芳基甲基铵氯化物的两步转化。在该方法中，芳烃通过铱催化的硼化作用被转化为芳基硼酸酯，并且芳基硼酸酯通过随后的铑催化的手性叔丁烷亚磺酰亚胺基的转化被转化为对映体富集的胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.060

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE SÉLECTIVE ET CIBLÉE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015035051A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了用于选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和色酮，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，这些化合物的选择性毒性可能通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• Conversion of 1,3-disubstituted arenes to chiral α,α-diaryl methylammonium chlorides using arene borylation
  作者：Timothy A. Boebel、John F. Hartwig

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.060

  日期：2008.7

  A two-step conversion of 1,3-disubstituted arenes to chiral α,α-diaryl methylammonium chlorides is described. In this procedure, arenes are converted to aryl boronic esters by iridium-catalyzed borylation, and the aryl boronic esters are converted to enantioenriched amines by subsequent rhodium-catalyzed addition to chiral tert-butanesulfinimes.

  描述了由1，3-二取代的芳烃到手性α，α-二芳基甲基铵氯化物的两步转化。在该方法中，芳烃通过铱催化的硼化作用被转化为芳基硼酸酯，并且芳基硼酸酯通过随后的铑催化的手性叔丁烷亚磺酰亚胺基的转化被转化为对映体富集的胺。
• Asymmetric synthesis of C–F quaternary α-fluoro-β-amino-indolin-2-ones via Mannich addition reactions; facets of reactivity, structural generality and stereochemical outcome
  作者：Chen Xie、Wanxing Sha、Yi Zhu、Jianlin Han、Vadim A. Soloshonok、Yi Pan

  DOI：10.1039/c6ra27710a

  日期：——

  Reported herein is a new approach for the preparation of enantiomerically pure α-fluoro-β-amino-indolin-2-ones possessing tetrasubstituted fluorinated stereogenic centers. This method includes the detrifluoroacetylative in situ generation of tertiary enolates followed by Mannich reaction with (Ss)-sulfinylimines. The operationally convenient conditions coupled with perfect diastereoselectivity and

  本文报道的是制备具有四取代的氟化立体异构中心的对映体纯的α-氟-β-氨基-吲哚-2-酮的新方法。此方法包括detrifluoroacetylative原位生成烯醇化物叔胺的，接着用（曼尼希反应小号小号）-sulfinylimines。操作上便利的条件以及完美的非对映选择性和功能性取代基相容性预示着这种新合成方法的广泛应用。
• [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010039789A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式为（I）的化合物，其中环A，环B，R1，R3，Z，L1和L2彼此独立选择并定义如下，以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Stamford Andrew

  公开号：US20110178007A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R 1 , R 3 , Z, L 1 , and L 2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择的，并且如本文所定义的那样，以及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂，用于治疗或预防2型糖尿病及相关病症的方法。