4-ethoxymethyl-benzylamine | 871881-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxymethyl-benzylamine
• 英文别名: 4-Aethoxymethyl-benzylamin；1-[4-(Ethoxymethyl)phenyl]methanamine；[4-(ethoxymethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 871881-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09730893
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RJZRSTLZBOUGKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxymethyl-benzylamine 在 乙醇 、 氯仿 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (4-ethoxymethyl-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 乙醇 、 镍 、 萘烷 作用下， 生成 4-ethoxymethyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] 5-HT2A RECEPTOR ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET SON APPLICATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL<br/>[ZH] 5-HT2A受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病的应用
  申请人：HAN YUAN MEDI PHARM CO LTD

  公开号：WO2021147818A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5-HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5-HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、失眠、自闭症)及与中枢神经系统退行性疾病(如阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病、路易小体痴呆症)相关或者并发的精神紊乱症状。
• Discovery and evaluation of Ca v 3.2-selective T-type calcium channel blockers
  作者：Olivier Bezençon、Luboš Remeň、Sylvia Richard、Catherine Roch、Melanie Kessler、Eric A. Ertel、Richard Moon、Jacques Mawet、Thomas Pfeifer、Bruno Capeleto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.062

  日期：2017.12

  We identified and characterized a series of pyrrole amides as potent, selective Ca(v)3.2-blockers. This series culminated with the identification of pyrrole amides 13b and 26d, with excellent potencies and/or selectivities toward the Ca(v)3.1- and Ca(v)3.3-channels. These compounds display poor physicochemical and DMPK properties, making their use difficult for in vivo applications. Nevertheless, they are well-suited for in vitro studies. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NODULISPORIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0819000A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• EP0819000A4
  申请人：——

  公开号：EP0819000A4

  公开（公告）日：2001-04-11