3-(4-bromophenyl)-6-hydrazinopyridazine | 53346-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-6-hydrazinopyridazine
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-6-hydrazinylpyridazine；[6-(4-bromophenyl)pyridazin-3-yl]hydrazine
• CAS: 53346-62-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₄
• 分子量: 265.112
• InChiKey: DZURZLYXCNAYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3-(4-bromophenyl)-6-hydrazinopyridazine 反应 8.0h， 生成 6-(4-bromophenyl)-3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的哒嗪-3-酮衍生物的合成及其在杂环合成中的应用

  摘要：

  已经通过亲核加成完成了具有有价值的生物活性的含有哒嗪酮部分的新杂环化合物的合成。苄胺转化为4-（对位取代苯基）-4-氧代-2-丁烯酸，然后加合物的环缩合 相应的哒嗪-3-酮衍生物 。研究了后者化合物对不同亲核试剂和亲电试剂的行为。通过元素分析和光谱数据阐明了新合成化合物的结构。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.357
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-6-hydrazinopyridazine
  参考文献：
  名称：

  Islam, Mojahidul; Siddiqui, Anees A., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 5, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sayed, G. H.; Sayed, M. A.; Shaaban, S. S., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 1, p. 17 - 29
  作者：Sayed, G. H.、Sayed, M. A.、Shaaban, S. S.、Mahmoud, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Islam, Mojahidul; Siddiqui, Anees A., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 5, p. 555 - 562
  作者：Islam, Mojahidul、Siddiqui, Anees A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some new pyridazin-3-one derivatives and their utility in heterocyclic synthesis
  作者：Medhat M. El-Mobayed、Ahmed M. Hussein、Wafia M. Mohlhel

  DOI：10.1002/jhet.357

  日期：——

  Synthesis of new heterocyclic compounds containing the pyridazinone moiety, which have a valuable biological activities, has been achieved through the nucleophilic addition of benzylamine to 4-(p-substituted phenyl)-4-oxo-2-butenoic acid , followed by cyclocondensation of the adducts to the corresponding pyridazin-3-one derivatives . The behavior of the latter compounds toward different nucleophilic

  已经通过亲核加成完成了具有有价值的生物活性的含有哒嗪酮部分的新杂环化合物的合成。苄胺转化为4-（对位取代苯基）-4-氧代-2-丁烯酸，然后加合物的环缩合 相应的哒嗪-3-酮衍生物 。研究了后者化合物对不同亲核试剂和亲电试剂的行为。通过元素分析和光谱数据阐明了新合成化合物的结构。J.杂环化​​学。（2010）。