ethyl 3-benzenesulphonylamino-3-(3-[3-nitrophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionate | 283613-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-benzenesulphonylamino-3-(3-[3-nitrophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionate
• 英文别名: ethyl 3-(benzenesulfonamido)-3-[3-[(3-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoate
• CAS: 283613-10-5
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₈S₂
• 分子量: 533.583
• InChiKey: QNMQOBXUMPGDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-benzenesulphonylamino-3-(3-[3-nitrophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionate 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 3-(3-[3-aminophenylsulphonylamido]-phenyl)-3-benzenesulphonylamino-propionate
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-aminophenyl)-3-benzenesulphonylamino-propionate 、 3-硝基苯磺酰氯 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以649 mg of a solid were obtained的产率得到ethyl 3-benzenesulphonylamino-3-(3-[3-nitrophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  &bgr;-phenylalanine derivatives as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4，—COOR4′，—COR4′，—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢，取代或未取代的烷基或环烷基残基，取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基，取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选取代的杂环残基；L是磺酰胺、酰胺、醚、酯、酮、脲、硫醚、亚砜或砜单元，可选地延伸一个或两个亚甲基基团；X为N、O或S；以及它们的生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及制备式（1）化合物的方法，含有这些化合物中至少一种的制药组合物，以及用式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的制药组合物，特别是用于治疗和预防癌症、骨质疏松症、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病。

  公开号：

  US06291503B1

文献信息

• &bgr;-phenylalanine derivatives as integrin antagonists
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06291503B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein R4 is —SO2R4, —COOR4′, —COR4′, —CONR4′2 or —CSNR4′2; R4′ is hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; R4″ is a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; L is a sulphonamide, amide, ether, ester, keto, urea, thioether, sulphoxide or sulphone unit optionally extended by one or two methylene groups; and X is N, O or S; and their physiologically acceptable salts and stereoisomers. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (1), a pharmaceutical composition containing at least one of these compounds, and the use of compounds of the formula (1) for the production of a pharmaceutical composition having integrin-antagonistic action and in particular for the therapy and prophylaxis of cancer, osteolytic diseases such as osteoporosis, arteriosclerosis, restenosis and ophthalmic disorders.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4、—COOR4′、—COR4′、—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢、取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基、取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和、可选择取代的杂环残基；L为磺酰胺、酰胺、醚、酯、酮、脲、硫醚、亚硫氧化物或砜单元，可选择通过一个或两个亚甲基群扩展；X为N、O或S；及其生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及一种制备公式（1）化合物的方法，含有至少其中一种化合物的药物组合物，以及利用公式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的药物组合物，特别用于癌症、骨溶解性疾病如骨质疏松症、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病的治疗和预防。
• Beta-phenylalanine derivatives as integrin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010031788A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) 1 wherein R 4 is —SO 2 R 4′ , —COOR 4″ , —COR 4′ , —CONR 4′ 2 or —CSNR 4′ 2 ; R 4′ is hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; R 4″ is a substituted or unsubstituted alkyl or cycloalkyl residue, a substituted or unsubstituted aryl residue or a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocyclic residue; L is a sulphonamide, amide, ether, ester, keto, urea, thioether, sulphoxide or sulphone unit optionally extended by one or two methylene groups; and X is N, O or S; and their physiologically acceptable salts and stereoisomers. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds of the formula (1), a pharmaceutical composition containing at least one of these compounds, and the use of compounds of the formula (1) for the production of a pharmaceutical composition having integrin-antagonistic action and in particular for the therapy and prophylaxis of cancer, osteolytic diseases such as osteoporosis, arteriosclerosis, restenosis and ophthalmic disorders.

  本发明涉及通式（1）的化合物，其中R4为—SO2R4′，—COOR4″，—COR4′，—CONR4′2或—CSNR4′2；R4′为氢，取代或未取代的烷基或环烷基残基，取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和，可选取代的杂环残基；R4″为取代或未取代的烷基或环烷基残基，取代或未取代的芳基残基或饱和或不饱和，可选取代的杂环残基；L为磺酰胺，酰胺，醚，酯，酮，脲，硫醚，亚砜或砜单元，可选用一个或两个亚甲基扩展；X为N、O或S；以及它们的生理上可接受的盐和立体异构体。本发明还涉及制备通式（1）化合物的过程，包含至少一种这些化合物的制药组合物，以及使用通式（1）化合物制备具有整合素拮抗作用的制药组合物，特别是用于治疗和预防癌症、骨质疏松症等骨溶解性疾病、动脉硬化、再狭窄和眼科疾病。
• Integrin-mediated drug targeting
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US07220824B1

  公开（公告）日：2007-05-22

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to αvβ3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and αvβ3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及通过首选连接单元与αvβ3整合素拮抗剂连接而具有肿瘤特异性作用的细胞毒素。所述首选连接单元保证了细胞毒素与αvβ3整合素拮抗剂的共轭物在血清中的稳定性，同时在肿瘤细胞内具有所需的酶解或水解性，以释放细胞毒素。
• INTEGRIN-MEDIATED DRUG TARGETING
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1235595A2

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6291503B1
  申请人：——

  公开号：US6291503B1

  公开（公告）日：2001-09-18