3-methyl-5-amino-2,4(1H,3H)pyrimidinedione | 57381-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-5-amino-2,4(1H,3H)pyrimidinedione
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Amino-3-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-Amino-3-methyluracil；5-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-amino-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 57381-15-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD18812025
• 分子量: 141.129
• InChiKey: VABXCYIDLOMFQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-amino-2,4(1H,3H)pyrimidinedione 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THURBER T. C.; TOWNSEND L. B., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 4, 711-716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 钯 硫酸 、 硝酸 、 肼 作用下， 生成 3-methyl-5-amino-2,4(1H,3H)pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pecorari; Vampa; Albasini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 4, p. 311 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thurber; Townsend, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 711,714
  作者：Thurber、Townsend

  DOI：——

  日期：——
• Dunn; Smith, Biochemical Journal, 1958, vol. 68, p. 627,631
  作者：Dunn、Smith

  DOI：——

  日期：——
• PECORARI, P.;VAMPA, G.;ALBASINI, A.;RINALDI, M.;MELEGARI, M.;COSTI, M. P., FARMACO, 43,(1988) N 4, C. 311-318
  作者：PECORARI, P.、VAMPA, G.、ALBASINI, A.、RINALDI, M.、MELEGARI, M.、COSTI, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Pecorari; Vampa; Albasini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 4, p. 311 - 318
  作者：Pecorari、Vampa、Albasini、Rinaldi、Melegari、Costi

  DOI：——

  日期：——
• THURBER T. C.; TOWNSEND L. B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 711-716
  作者：THURBER T. C.、 TOWNSEND L. B.

  DOI：——

  日期：——