3-fluorobenzenesulfonyl fluoride | 1547-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluorobenzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 3-Fluor-benzolsulfonylfluorid
• CAS: 1547-91-7
• 化学式: C₆H₄F₂O₂S
• mdl: MFCD11500249
• 分子量: 178.159
• InChiKey: FBJGENMTNIFRBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-101 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluorobenzenesulfonyl fluoride 在 叠氮基三甲基硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以70%的产率得到3-fluorobenzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐的直接 C-H 磺酰亚胺化

  摘要：

  已经开发了直接吡啶鎓 C-H 磺酰亚胺化，用于高效合成磺酰基亚氨基吡啶衍生物。这种转变的特点是在无金属条件下直接有效地形成具有高官能团耐受性的 C=N 键。光谱特性可能使这些磺酰基亚氨基吡啶化合物成为有用的新型发光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00725
• 作为产物：
  描述：

  1.3苯二磺酰氯 在 potassium fluoride 、 四苯基溴化膦 作用下， 以 环丁砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 210.0 ℃ 、36.0 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 3-fluorobenzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  氟化钾交换法通用高效合成间氟芳烃

  摘要：

  发现四苯基溴化鏻是一种合适的催化剂，用于在化学计量量的邻苯二甲酰氯存在下，使带有氰基、硝基、氯羰基、三氟甲基和氯磺酰基的间硝基芳基衍生物与氟化钾反应，得到相应的间氟芳烃衍生品收益良好。还发现该催化剂通过使用反应蒸馏技术对间（氟磺酰基）芳基衍生物进行氟脱磺酰化以提供间氟芳烃是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2010

文献信息

• <b>Fluorine Nuclear Magnetic Resonance Shielding in <b><i>meta</i></b>-Substituted Fluorobenzenes. The Effect of Solvent on the Inductive Order</b>
  作者：Robert W. Taft、Elton. Price、Irwin R. Fox、Irwin C. Lewis、K. K. Andersen、George T. Davis

  DOI：10.1021/ja00889a015

  日期：1963.3

  2 ppm in shielding for a given fluorobenzene relative to the fixed external standard, the shielding parameters for seven compounds with chemically inert meta substituents relative to internal fluorobenzene are solvent invariant to a precision of the same order as experimental error. This result offers critical evidence that intermolecular shielding resulting from interaction of the F atom with solvent

  摘要 : 21 种间位取代氟苯相对于固定外标和相对于氟苯作为内标的 F-19 NMR 屏蔽参数是在室温下在 20 种广泛变化的纯溶剂中高稀释下获得的。还对非极性和羟基溶剂（纯溶剂和混合溶剂）中的 24 个附加取代基进行了广泛的测量。尽管相对于固定的外部标准，给定氟苯的屏蔽变化超过 9.2 ppm，但相对于内部氟苯具有化学惰性间位取代基的七种化合物的屏蔽参数是溶剂不变的，其精度与实验误差相同。该结果提供了关键证据，即 F 原子与溶剂相互作用导致的分子间屏蔽对间位取代氟苯相对于作为内标的氟苯的屏蔽参数贡献很小或没有贡献。进一步的结论是，场效应对由于间位（可能是对位）取代基引起的屏蔽变化没有实际贡献。进一步暗示，对于许多非质子溶剂在室温下，基团的键偶极矩与介电常数的这种变化的良好精度无关。溶剂对具有化学活性取代基的间位取代氟苯的屏蔽参数的影响归因于电荷转移溶剂-取代基相互作用。（作者）进一步的结
• 5-Sulfonyl-1-Piperidinyl Substituted Indole Derivatives as 5-Ht6 Receptor Antagonists for the Treatment of Cns Disorders
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20080318933A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to novel indole derivatives such as compounds of the formula (I): which possess antagonist potency at the 5-HT 6 receptor and the use of such compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof in the treatment of Alzheimer's disease and other CNS disorders.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，例如公式（I）的化合物，其具有5-HT6受体的拮抗作用，并且利用这些化合物或其药学上可接受的盐或溶剂在治疗阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病方面具有用途。
• Imidazo [1,2-A] Pyridine Compounds
  申请人：Singhaus, JR. Robert Ray

  公开号：US20110112135A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates generally to imidazo[1,2-a]pyridine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R 7 , and (ii) optionally substituted with from 1-5 R e ; and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R e are defined herein.

  本发明涉及一般的imidazo[1,2-a]吡啶基LXR（肝X受体）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：其中R2是C6-C10芳基或杂环芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R7取代，（ii）可选地被1-5个Re取代；R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此定义。
• Direct electrochemical synthesis of arenesulfonyl fluorides from nitroarenes: a dramatic ionic liquid effect
  作者：Xianqiang Kong、Qianwen Liu、Yiyi Chen、Wei Wang、Hong-Fa Chen、Wenjie Wang、Shuangquan Zhang、Xiaohui Chen、Zhong-Yan Cao

  DOI：10.1039/d3gc04528e

  日期：——

  A practical electrochemical strategy for the direct synthesis of arenesulfonyl fluorides from industrial feedstock nitroarenes is described. The key to success lies in using a cheap ionic liquid N-methylimidazolium p-toluenesulfonate ([Mim]TolSO3) as an effective additive and electrolyte to facilitate the selective reduction of nitroarenes to the corresponding aniline intermediate, promoting the desired

  描述了从工业原料硝基芳烃直接合成芳烃磺酰氟的实用电化学策略。成功的关键在于使用廉价的离子液体N-甲基咪唑鎓对甲苯磺酸盐([Mim]TolSO 3 )作为有效的添加剂和电解质，以促进硝基芳烃选择性还原为相应的苯胺中间体，促进所需的具有广泛功能的氟磺酰化温和条件下的群体耐受性。
• Potassium fluoride catalyzed fluorodesulfonylations of aryl sulfonyl fluorides
  作者：Michael Van der Puy

  DOI：10.1021/jo00253a040

  日期：1988.9