(Z)-4-chloro-N’-hydroxy-3-methylbenzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-chloro-N’-hydroxy-3-methylbenzimidamide
• 英文别名: (Z)-4-chloro-N'-hydroxy-3-methylbenzimidamide；4-Chloro-N-hydroxy-3-methylbenzimidamide；4-chloro-N'-hydroxy-3-methylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: FCHICZCVYPXKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-chloro-N’-hydroxy-3-methylbenzimidamide 、 (R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以32.69%的产率得到(3R)-6-[3-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2,2-dimethyl-3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS
  [FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE

  摘要：

  本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶，其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病，特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2022173795A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氯苯腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以240.0 mg的产率得到(Z)-4-chloro-N’-hydroxy-3-methylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS
  [FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE

  摘要：

  本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶，其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病，特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2022173795A1

文献信息

• 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20040127521A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示了3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I所表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此处定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use of thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070112003A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在不受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床状况中的细胞死亡。
• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150152093A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b and R 3 -R 7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及一种公式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7如下。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，并且涉及使用这些化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。该发明进一步涉及使用公式(I)化合物来治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或障碍，包括但不限于细胞增殖障碍，如癌症。
• 3,5-DISUBSTITUTED- 1,2,4 -OXADIAZOLES AND ANALOGS AS AC TIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1581213A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• EP1581213A4
  申请人：——

  公开号：EP1581213A4

  公开（公告）日：2008-11-19