2-[(Z)-2-甲氧基乙烯基]苯酚 | 397864-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(Z)-2-甲氧基乙烯基]苯酚
• 英文名称: (Z)-1-hydroxy-2-(2-methoxyvinyl)benzene
• 英文别名: 2-[(Z)-2-methoxyethenyl]phenol
• CAS: 397864-04-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: YAOBJLXBDHMPCA-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-2-甲氧基乙烯基]苯酚 、 3-bromo-2-iodoprop-1-ene 在 tin 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到2-(2-hydroxy-4-iodopent-4-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Tin Mediated Allylation Reactions of Enol Ethers in Water

  摘要：

  Under tin-mediated Barbier-type reaction conditions, hydration of enol ethers takes place to form aldehydes that undergo allylation reactions. By using this process, various homoallylic alcohols and 2-halohomoallylic alcohols are produced in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol102825t

文献信息

• Tin Mediated Allylation Reactions of Enol Ethers in Water
  作者：Mei-Huey Lin、Shiang-Fu Hung、Long-Zhi Lin、Wen-Shing Tsai、Tsung-Hsun Chuang

  DOI：10.1021/ol102825t

  日期：2011.1.21

  Under tin-mediated Barbier-type reaction conditions, hydration of enol ethers takes place to form aldehydes that undergo allylation reactions. By using this process, various homoallylic alcohols and 2-halohomoallylic alcohols are produced in good to excellent yields.