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2-[(Z)-2-甲氧基乙烯基]吡啶 | 174620-94-1

中文名称
2-[(Z)-2-甲氧基乙烯基]吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methoxyethenyl)-pyridine
英文别名
cis-2-(2-Methoxyvinyl)pyridine;2-[(Z)-2-methoxyethenyl]pyridine
2-[(Z)-2-甲氧基乙烯基]吡啶化学式
CAS
174620-94-1
化学式
C8H9NO
mdl
——
分子量
135.166
InChiKey
HEHQKYHXVGMRNJ-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:accbdb08123840456dedd5cff9817421
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-乙炔基吡啶二氯二茂钛potassium methanolate 作用下, 以83 %的产率得到2-[(Z)-2-甲氧基乙烯基]吡啶
    参考文献:
    名称:
    钛催化炔烃高度立体选择性反马尔可夫尼科夫分子间加氢烷氧基化制备Z-烯醇醚
    摘要:
    烯醇醚是重要的合成骨架,广泛应用于有机合成;然而,高区域和立体选择性获得烯醇醚仍然具有挑战性。在此,我们报道了钛催化的炔烃的立体特异性反马尔可夫尼科夫加氢烷氧基化反应,用于合成具有优异官能团耐受性和产率的Z-烯醇醚。机理研究表明,钛与炔烃配位,然后氧阴离子从背面攻击炔烃的π键,提供反式氧金属化中间体,这解释了高Z立体选择性。此外, Z-烯醇醚可以作为一种合成子用于后期转化和克级合成,这表明了它们在有机合成中的潜在价值。
    DOI:
    10.1039/d3ob01514a
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文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:——
    公开号:US20020107252A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), 1 wherein A, R 1 , R 2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    这项发明涉及到式(I)的杂环芳香族羧酰胺, 其中A、R1、R2和X如规范中定义,以及用于它们制备的过程和中间体,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDES HETEROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001058890A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的杂环芳香族羧酰胺,其中A,R1,R2和X如规范中定义的过程和中间体,制备它们所用的制剂,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Substituted Thiophene compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07358376B2
    公开(公告)日:2008-04-15
    The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的杂环芳香族羧酰胺,其中A,R1,R2和X如规范中所定义,以及用于其制备的过程和中间体,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Substituted thiophene compounds
    申请人:Baxter Andrew
    公开号:US20090181962A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The invention relates to heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的杂环芳香族羧酰胺,其中A,R1,R2和X如规范中所定义,以及用于它们的制备的过程和中间体,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • ω-Methoxylation and Hydration of Ethynyl-<i>N</i>-heteroarenes
    作者:Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Masafumi Shiraiwa、Hiroshi Yamanaka
    DOI:10.1055/s-1984-30792
    日期:——
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