2,3-dibromo-1-[2'-bromo-6'-(2"-bromo-4",5"-dimethoxybenzyl)-3',4'-dimethoxybenzyl]-4,5-dimethoxybenzene | 1297595-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dibromo-1-[2'-bromo-6'-(2"-bromo-4",5"-dimethoxybenzyl)-3',4'-dimethoxybenzyl]-4,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2-(2,3-dibromo-4,5-dimethoxybenzyl)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-bromo-4,5-dimethoxybenzene；2,3-Dibromo-1-(2'-bromo-6'-(2''-bromo-4'',5''-dimethoxybenzyl)-3',4'-dimethoxybenzyl)-4,5-dimethoxybenzene；2,3-dibromo-1-[[2-bromo-6-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dimethoxyphenyl]methyl]-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1297595-97-1
• 化学式: C₂₆H₂₆Br₄O₆
• 分子量: 754.105
• InChiKey: WOXMWNBFNDKIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-[2'-bromo-6'-(2"-bromo-4",5"-dimethoxybenzyl)-3',4'-dimethoxybenzyl]-4,5-dimethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3,4-dibromo-5-(2-bromo-6-(2-bromo-4,5-dihydroxybenzyl)-3,4-dihydroxybenzyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂的溴酚衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  3-Bromo-4,5-bis(2,3-dibromo-4,5-dihydroxybenzyl)-1,2-benzodiol (BDB) 是一种从海洋红藻 Rhodomela confervoides 中纯化的溴酚，具有强大的蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B（ PTP1B) 抑制 (IC50 = 1.7 µmol/L)。为了提高 PTP1B 抑制活性，设计、合成和体外评估了一系列衍生物。初步的构效关系表明，与芳环相连的三环支架和多溴原子（4 到 5 个）对 PTP1B 抑制很重要。其中，化合物 26 对 PTP1B 表现出显着的抑制活性，IC50 为 0.89 µmol/L，比最初的先导化合物 BDB 强约 2 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100373
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hydrazine hydrate 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 二乙二醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3-dibromo-1-[2'-bromo-6'-(2"-bromo-4",5"-dimethoxybenzyl)-3',4'-dimethoxybenzyl]-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  PTP1B INHIBITORS, SYNTHESIS THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR TREATING TYPE 2 DIABETES MELLITUS

  摘要：

  本发明涉及六种新型蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B）抑制剂的化学全合成方法，以及这些抑制剂在制备治疗2型糖尿病（T2DM）药物中的应用。PTP1B抑制剂使用由结构式1、2、3、4、5和6表示的六种化合物中的一种或多种作为活性成分。这些化合物可以通过抑制PTP1B的活性来增强胰岛素受体的敏感性，从而对胰岛素抵抗性T2DM具有良好的治疗效果。

  公开号：

  US20130131182A1

文献信息

• US8816129B2
  申请人：——

  公开号：US8816129B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• PTP1B INHIBITORS, SYNTHESIS THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR TREATING TYPE 2 DIABETES MELLITUS
  申请人：Shi Dayong

  公开号：US20130131182A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to chemical total synthesis methods of six novel protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) inhibitors and application of the inhibitors in the preparation of medicaments for treating type 2 diabetes mellitus (T2DM). The PTP1B inhibitors use one or more of the six compounds represented by the structural formulae 1, 2, 3, 4, 5 and 6, as active components. The compounds can enhance the sensitivity of an insulin receptor by inhibiting the activity of PTP1B, thereby having a favorable therapeutic effect on insulin-resistant T2DM.

  本发明涉及六种新型蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B）抑制剂的化学全合成方法，以及这些抑制剂在制备治疗2型糖尿病（T2DM）药物中的应用。PTP1B抑制剂使用由结构式1、2、3、4、5和6表示的六种化合物中的一种或多种作为活性成分。这些化合物可以通过抑制PTP1B的活性来增强胰岛素受体的敏感性，从而对胰岛素抵抗性T2DM具有良好的治疗效果。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Bromophenol Derivatives as Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors
  作者：Bo Jiang、Dayong Shi、Yongchao Cui、Shuju Guo

  DOI：10.1002/ardp.201100373

  日期：2012.6

  5‐bis(2,3‐dibromo‐4,5‐dihydroxybenzyl)‐1,2‐benzenediol (BDB) is a bromophenol purified from the marine red alga Rhodomela confervoides and exhibits potent protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibition (IC50 = 1.7 µmol/L). In an effort to improve the PTP1B inhibitory activity, a series of derivatives were designed, synthesized, and evaluated in vitro. The preliminary structure–activity relationship indicated

  3-Bromo-4,5-bis(2,3-dibromo-4,5-dihydroxybenzyl)-1,2-benzodiol (BDB) 是一种从海洋红藻 Rhodomela confervoides 中纯化的溴酚，具有强大的蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B（ PTP1B) 抑制 (IC50 = 1.7 µmol/L)。为了提高 PTP1B 抑制活性，设计、合成和体外评估了一系列衍生物。初步的构效关系表明，与芳环相连的三环支架和多溴原子（4 到 5 个）对 PTP1B 抑制很重要。其中，化合物 26 对 PTP1B 表现出显着的抑制活性，IC50 为 0.89 µmol/L，比最初的先导化合物 BDB 强约 2 倍。