β-<4-benzyloxy-5-bromo-3-methoxyphenyl>ethylamine | 86639-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-<4-benzyloxy-5-bromo-3-methoxyphenyl>ethylamine
• 英文别名: 2-[4-(benzyloxy)-3-bromo-5-methoxyphenyl]ethylamine；β-(3-Methoxy-4-benzyloxy-5-bromphenyl)-aethylamin；1-Amino-2-(5-brom-3-methoxy-4-benzyloxy-phenyl)-aethan；2-(4-Benzyloxy-3-bromo-5-methoxy-phenyl)-ethylamine；2-(3-bromo-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 86639-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: VIYAZSQMJKWKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<4-benzyloxy-5-bromo-3-methoxyphenyl>ethylamine 在 2-氯吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-(benzyloxy)-1-[4-(benzyloxy)-3-iodobenzyl]-8-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  模块化获取（±）-Tubocurine和（±）-Curine-形式的全合成Tubocurarine

  摘要：

  两个连续的Cu催化的Ullmann型C–O偶联允许首次成功地进入库雷拉生物碱（±）-管状尿素和（±）-尿素。从香兰素开始，合成序列包括15个线性步骤，并且包括总共24个转化。此外，tubocurine的总合成代表了著名的箭毒生物碱tubocurarine的正式总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02647
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 β-<4-benzyloxy-5-bromo-3-methoxyphenyl>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Hellmann,H.; Elser,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 77 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel alpha-sulfin-and alpha-sulfonamino acid amides
  申请人：——

  公开号：US20030229228A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to novel pesticidally active &agr;-sulfin- and &agr;-sulfonamino acid amides of the general formula (I) including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein n is a number zero or one; R 1 -R 9 have the meanings given in the specification R 10 is either hydrogen, (a), (b), (c), (d) or (e) wherein R 13 , R 14 , R 16 , R 17 and R 19 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, R 15 is C 4 -C 12 alkyl; C 1 -C 12 halogenalkyl; C 3 -C 8 cycloalkyl; optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R 18 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and Z is oxygen, sulfur —CR 20 R 21 — or —NR 22 —, wherein R 20 , R 21 and R 22 independently of each other are hydrogen of C 1 -C 4 alkyl; provided that when R 8 is hydrogen, R 9 is not C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 6 alkenyloxy or C 3 -C 6 -alkynyloxy in position 3 of the phenyl ring carrying these radicals. The novel compounds possess plant-protecting properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms.

  本发明涉及一种新的杀虫活性的α-亚磺酰和α-磺酰氨基酸酰胺，其通式为(I)，包括其光学异构体和混合物，其中n是0或1；R1-R9具有规范中给出的含义，R10是氢，(a)，(b)，(c)，(d)或(e)，其中R13、R14、R16、R17和R19各自独立地是氢或C1-C4烷基，R15是C4-C12烷基；C1-C12卤代烷基；C3-C8环烷基；可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基，R18是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；Z是氧、硫、-CR20R21-或-NR22-，其中R20、R21和R22相互独立地是氢或C1-C4烷基；但当R8是氢时，R9不是C1-C6-烷氧基，C3-C6烯氧基或C3-C6炔氧基，位于携带这些基团的苯环的位置3。这些新化合物具有植物保护性能，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。
• Bhakuni, D. S.; Kumar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 5 - 8
  作者：Bhakuni, D. S.、Kumar, P.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ALPHA-SULFIN- AND ALPHA-SULFONAMIDO ACID AMIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1274678A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• [EN] NOVEL alpha -SULFIN- AND alpha -SULFONAMINO ACID AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACIDE DOLLAR G(A)-SULFINAMINE ET DOLLAR G(A)-SULFONAMINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2001079159A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to novel pesticidally active α-sulfin- and α-sulfonamino acid amides of the general formula (I) including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein n is a number zero or one; R1 - R9 have the meanings given in the specification R10 is either hydrogen, (a), (b), (c), (d) or (e) wherein R13, R14, R16, R17 and R19 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl, R15 is C4-C12 alkyl; C1-C12 halogenalkyl; C3-C8 cycloalkyl; optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R18 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and Z is oxygen, sulfur -CR20R21- or -NR22-, wherein R20, R21 and R22 independently of each other are hydrogen of C1-C4 alkyl; provided that when R8 is hydrogen, R9 is not C1-C6-alkoxy, C3-C6 alkenyloxy or C3-C6-alkynyloxy in position 3 of the phenyl ring carrying these radicals. The novel compounds possess plant-protecting properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms.
• Hellmann,H.; Elser,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 77 - 88
  作者：Hellmann,H.、Elser,W.

  DOI：——

  日期：——