3-bromo-4-isopropyloxy-5-methoxyphenol | 905811-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-bromo-4-isopropyloxy-5-methoxyphenol
• 英文别名: 3-Bromo-4-isopropoxy-5-methoxyphenol；3-bromo-5-methoxy-4-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 905811-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: VCONAOWUQAEQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  328.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-isopropyloxy-5-methoxyphenol 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,4,5,8-tetramethoxy-1-isopropyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Products of an Acetylation Protocol on Two Pentaalkoxynaphthalenes

  摘要：

  The benzyl and isopropyl groups were evaluated as O-protecting entities in 1,2,4,5,8-pentaalkoxynaphthalene systems upon treatment with a proven acetylation protocol. Only the benzyl group demonstrated moderate stability.

  DOI：

  10.1080/00397910600616693
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-4-isopropyloxy-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Products of an Acetylation Protocol on Two Pentaalkoxynaphthalenes

  摘要：

  The benzyl and isopropyl groups were evaluated as O-protecting entities in 1,2,4,5,8-pentaalkoxynaphthalene systems upon treatment with a proven acetylation protocol. Only the benzyl group demonstrated moderate stability.

  DOI：

  10.1080/00397910600616693

文献信息

• Products of an Acetylation Protocol on Two Pentaalkoxynaphthalenes
  作者：Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、Nester van Eeden

  DOI：10.1080/00397910600616693

  日期：2006.7

  The benzyl and isopropyl groups were evaluated as O-protecting entities in 1,2,4,5,8-pentaalkoxynaphthalene systems upon treatment with a proven acetylation protocol. Only the benzyl group demonstrated moderate stability.