2-((5,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-1-en-3-yl)sulfonyl) pyridine | 1429767-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((5,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-1-en-3-yl)sulfonyl) pyridine
• 英文别名: 2-[5,5-Dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-1-en-3-yl]sulfonylpyridine；2-[5,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-1-en-3-yl]sulfonylpyridine
• CAS: 1429767-09-8
• 化学式: C₁₉H₃₀BNO₄S
• 分子量: 379.328
• InChiKey: MASVULZMJYFZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-1-en-3-yl)sulfonyl) pyridine 、 异丙基氯化镁 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以71%的产率得到(Z)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,2,7-trimethyloct-4-en-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过末端炔烃的硼烷基化/烯丙基烷基化对无偏内部炔烃进行正式的区域控制的硼氢化反应

  摘要：

  在从末端炔烃中获得三取代的硼酸乙烯基酯时，指导炔丙基的（2-吡啶基）磺酰基可使末端炔烃经历Cu催化的B 2（pin）2硼化反应，随后与Grignard试剂进行Cu催化的烯丙基烷基化反应，而不会影响频哪醇硼酸酯部分，从而正式实现了高度立体和区域控制的无偏二烷基内部炔烃硼氢化产物的获得。

  DOI：

  10.1021/ol4007663
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₇NS 在 甲醇 、 三叔丁基膦 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((5,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-1-en-3-yl)sulfonyl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过末端炔烃的硼烷基化/烯丙基烷基化对无偏内部炔烃进行正式的区域控制的硼氢化反应

  摘要：

  在从末端炔烃中获得三取代的硼酸乙烯基酯时，指导炔丙基的（2-吡啶基）磺酰基可使末端炔烃经历Cu催化的B 2（pin）2硼化反应，随后与Grignard试剂进行Cu催化的烯丙基烷基化反应，而不会影响频哪醇硼酸酯部分，从而正式实现了高度立体和区域控制的无偏二烷基内部炔烃硼氢化产物的获得。

  DOI：

  10.1021/ol4007663

文献信息

• Formal Regiocontrolled Hydroboration of Unbiased Internal Alkynes via Borylation/Allylic Alkylation of Terminal Alkynes
  作者：Abraham L. Moure、Pablo Mauleón、Ramón Gómez Arrayás、Juan Carlos Carretero

  DOI：10.1021/ol4007663

  日期：2013.4.19

  boronates from terminal alkynes, a propargyl directing (2-pyridyl)sulfonyl group allows terminal alkynes to undergo Cu-catalyzed B2(pin)2-borylation and subsequent Cu-catalyzed allylic alkylation with Grignard reagents without affecting the pinacolboronate moiety, thereby formally enabling a highly stereo- and regiocontrolled access to hydroboration products of unbiased dialkyl internal alkynes.

  在从末端炔烃中获得三取代的硼酸乙烯基酯时，指导炔丙基的（2-吡啶基）磺酰基可使末端炔烃经历Cu催化的B 2（pin）2硼化反应，随后与Grignard试剂进行Cu催化的烯丙基烷基化反应，而不会影响频哪醇硼酸酯部分，从而正式实现了高度立体和区域控制的无偏二烷基内部炔烃硼氢化产物的获得。