6-chloro-N⁴-(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,5-triamine | 848697-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-N⁴-(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,5-triamine
• 英文别名: 6-chloro-N4-(4-methoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4,5-triamine；6-chloro-4-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4,5-triamine
• CAS: 848697-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅O
• 分子量: 279.729
• InChiKey: VMNZBOUZSJIQJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N⁴-(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,5-triamine 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-amino-6-(benzyloxy)-9-(4-methoxybenzyl)-7-(3,3,3-trifluoropropyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  TLR7 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及根据式I的TLR7激动剂及其在治疗癌症和传染病等疾病中的应用。

  公开号：

  US20210155652A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 、 4-甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-N⁴-(4-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopteridin-7(8H)-one 衍生物作为癌症免疫治疗的新型强效腺苷 A2A 受体拮抗剂的设计、合成和生物评价

  摘要：

  近年来，腺苷A 2A受体(A 2A R) 在用于治疗癌症的免疫疗法的开发中显示出令人兴奋的进展。在此，一种2-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮化合物( 1 )通过内部文库筛选被鉴定为A 2AR拮抗剂。广泛的构效关系 (SAR) 研究导致发现了 2-氨基蝶啶-7(8 H )-one 衍生物，该衍生物在 cAMP 测定中显示出对 A 2A R 的高效力。化合物57在 5'- N处对 A 2A R的 IC 50值为 8.3 ± 0.4 nM-乙基羧酰胺腺苷 (NECA) 水平为 40 nM。即使在 1 μM 的较高 NECA 浓度下， 57的拮抗作用也能持续，这模拟了肿瘤微环境 (TME) 中的腺苷水平。重要的是，57在 IL-2 产生测定和癌细胞杀伤模型中均增强了 T 细胞活化，从而证明了其作为在癌症免疫治疗中开发新型 A 2AR拮抗剂的先导潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02199

文献信息

• Triazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113339A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Triazolopyrimidines and related compounds are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  描述了三唑并嘧啶和相关化合物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• Substituted purines as TLR7 agonists
  申请人：Primmune Therapeutics, Inc.

  公开号：US11059824B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to TLR7 agonists according to Formula I and their use in the treatment of diseases such as cancer and infectious disease.

  本发明涉及根据式 I 的 TLR7 激动剂及其在治疗癌症和传染病等疾病中的用途。
• 2-氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114276349A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明属于化学医药领域，涉及一种2‑氨基喋啶酮类衍生物或其盐及其制备方法和用途。这些化合物具有式(I)的结构，具有腺苷A2A受体(adenosine A2A receptor，A2AR)抑制活性，可用于制备治疗或预防与A2AR有关的疾病的药物。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutic Corporation

  公开号：EP1670802A2

  公开（公告）日：2006-06-21