toluene-4-sulfonic acid (S)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 1072827-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid (S)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: [(5S)-2-oxo-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1072827-33-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 434.494
• InChiKey: XFHFLRKKAWDNCS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid (S)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到6-((S)-5-iodomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid (S)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104159A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
• AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331318A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。
• 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110003789A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein one or two of U, V, W, and X represent N, the rest represent CH or, in the case of X, may also represent CR a wherein R a is fluorine; R 1 represents alkoxy, halogen or cyano; R 2 represents H, CH 2 OH, CH 2 N 3 , CH 2 NH 2 , alkylcarbonylaminomethyl or triazol-1-ylmethyl; R 3 represents H, or, when n is 1, R 3 may also represent OH, NH 2 , NHCOR 6 or triazol-1-yl; A represents CR 4 ; K represents O, NH, OCH 2 , NHCO, NHCH 2 , CH 2 NH, CH 2 CH 2 , CH═CH, CHOHCHOH or CHR 5 ; R 4 represents H or together with R 5 forms a bond, or also R 4 can represent OH when K is not O, NH, OCH 2 or NHCO; R 5 represents OH or together with R 4 forms a bond; R 6 represents alkyl; m is 0 or 1 and n is 0 or 1; and G is as defined in the description; and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra是氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH═CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H或与R5形成键，或当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH或与R4形成键；R6代表烷基；m为0或1，n为0或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。