(R)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>pyrrolidine | 72500-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>pyrrolidine
• 英文别名: (R)-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；(2R)-N-benzyloxycarbonyl-2-(p-toluenesulfonyloxymethyl)pyrrolidine；benzyl (2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 72500-21-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅S
• 分子量: 389.472
• InChiKey: NXLHXKQZPMJMPL-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₂₈H₃₃ClFN₇O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERBB/BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK

  摘要：

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2019149164A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-D-脯氨醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚酮钙通道阻滞剂。2.结构活性和药物代谢研究导致有效的降压药。与苯并噻嗪酮的比较。

  摘要：

  作为发现地尔硫卓有效降压类似物的程序的一部分，我们制备了1-benzazepin-2-ones（4）。苯并ze庚因酮竞争性地取代了放射性标记的地尔硫卓，并在钙通道受体蛋白上表现出相同的绝对立体化学偏好。在稠合的芳族环中含有三氟甲基取代基的4的衍生物表现出有效的长效降压活性。对4的代谢的研究导致了代谢稳定的降压钙通道阻滞剂5a和5c。与第二代地尔硫卓类似物TA-3090（3e）相比，苯并ze庚酮5a是更长效且更有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00082a018

文献信息

• Design, Synthesis, and Preliminary Pharmacological Evaluation of New Quinoline Derivatives as Nicotinic Ligands
  作者：Luca Guandalini、Monica Norcini、Katia Varani、Marco Pistolozzi、Cecilia Gotti、Carla Bazzicalupi、Elisabetta Martini、Silvia Dei、Dina Manetti、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori、Carlo Bertucci、Carla Ghelardini、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1021/jm070325r

  日期：2007.10.1

  A series of nicotinic ligands, carrying a quinoline nucleus, and characterized by a pharmacophoric distance between the quinoline nitrogen (H-bond acceptor) and the cationic nitrogen atoms higher than that proposed in the classical pharmacophoric models, have been synthesized and tested for their affinity for the central nicotinic receptor. The enantiomers of the nicotine analogue 1-methyl-2-pyrrolidinyl-6-quinoline

  合成并测试了一系列带有喹啉核的烟碱配体，其特征在于喹啉氮（氢键受体）与阳离子氮原子之间的药效距离比经典药效模型中提出的要高。用于中枢烟碱受体。尼古丁类似物1-甲基-2-吡咯烷基--6-喹啉的对映体及其甲硫醇的对映体在结合研究中显示出对映选择性，但在体内测试时则没有。在α7*烟碱样受体上的对映体选择性相对于α4beta2*亚型是反向的。N，N，N-三甲基-4-（喹啉-6-基）丁-3-yn-1-碘化铵（3c）和反式N，N，N-三甲基-4-（喹啉-6-基）但是3-en-1-碘化铵（4c），药效学距离为8.5-10.4 A，与microM范围内的Ki相互作用的alpha4beta2 *烟碱样受体; 化合物3c显示了对alpha7 *亚型的偏好。
• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• EP1785418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——