(2S,3R)-N-Benzyloxy-3-hydroxy-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-butyramide | 82933-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-N-Benzyloxy-3-hydroxy-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-butyramide
• 英文别名: (2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-N-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 82933-45-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 377.421
• InChiKey: AQYSYVKWQZECMK-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-N-Benzyloxy-3-hydroxy-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-butyramide 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,4R)-3-<<(o-nitrophenyl)sulfenyl>amino>-4-methyl-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  O-Sulfated .beta.-lactam hydroxamic acids (monosulfactams). Novel monocyclic .beta.-lactam antibiotics of synthetic origin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a035
• 作为产物：
  描述：

  N-[(O-硝基苯基)硫代]-L-苏氨酸 生成 (2S,3R)-N-Benzyloxy-3-hydroxy-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  GORDON, E. M.;ONDETTI, M. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0051381A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a sulfate substituent in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  1 位具有硫酸取代基、3 位具有酰氨基取代基的 β-内酰胺具有抗菌活性。