2-(1,3-dibromo-2-methylpropan-2-yl)pyridine | 1307896-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dibromo-2-methylpropan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(1,3-Dibromo-2-methylpropan-2-yl)pyridine
• CAS: 1307896-78-1
• 化学式: C₉H₁₁Br₂N
• 分子量: 293.001
• InChiKey: FPHVJOYSIOFVKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 2-(1,3-dibromo-2-methylpropan-2-yl)pyridine 以75%的产率得到2-[1,3-bis(3-butylimidazolidin-1-yl)-2-methylpropan-2-yl]pyridine bromide
  参考文献：
  名称：

  基于双-N-杂环卡宾螯合物核的新型准蝎形配体结构：合成，络合和催化

  摘要：

  一系列新颖的准全蝎子CNC供体配体MeC（2-C 5 H 4 N）{CH 2（咪唑-R）}（R =甲基，正丁基，正丙烯基），其中螯合双（准备了一个半不稳定的吡啶基供体作为NHC（NHC）核心的补充。用银，钯，铑和铱研究了这些配体的配位化学。[Rh（NC 2 Me）（COD）] Cl 8a和[Ir（NC 2 Pr）（COD）] Br 9b的单晶X射线结构被确定。在酮的转移加氢中评估了铑和铱配合物的催化潜力。具有优异性能的铱配合物可形成非常有效和稳定的催化剂。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1773
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis-1,3-methylsulfonate-2-methylpropan-2-yl]pyridine 在 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以16.4 g的产率得到2-(1,3-dibromo-2-methylpropan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于双-N-杂环卡宾螯合物核的新型准蝎形配体结构：合成，络合和催化

  摘要：

  一系列新颖的准全蝎子CNC供体配体MeC（2-C 5 H 4 N）{CH 2（咪唑-R）}（R =甲基，正丁基，正丙烯基），其中螯合双（准备了一个半不稳定的吡啶基供体作为NHC（NHC）核心的补充。用银，钯，铑和铱研究了这些配体的配位化学。[Rh（NC 2 Me）（COD）] Cl 8a和[Ir（NC 2 Pr）（COD）] Br 9b的单晶X射线结构被确定。在酮的转移加氢中评估了铑和铱配合物的催化潜力。具有优异性能的铱配合物可形成非常有效和稳定的催化剂。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1773

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed Transformation of Carbon Dioxide: An Alternative Approach toward Formaldehyde
  作者：Max Siebert、Max Seibicke、Alexander F. Siegle、Sabrina Kräh、Oliver Trapp

  DOI：10.1021/jacs.8b10233

  日期：2019.1.9

  one-step synthesis of a formaldehyde derivative starting from carbon dioxide and hydrogen gas utilizing a homogeneous ruthenium catalyst. Here, formaldehyde is obtained as dimethoxymethane, its dimethyl acetal, by selective reduction of carbon dioxide at moderate temperatures (90 °C) and partial pressures (90 bar H2/20 bar CO2) in the presence of methanol. Besides the desired product, only methyl formate

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• Access to 3‐Azetidines via Halogenation of Titanacyclobutanes
  作者：Tyler D. Weinhold、James A. Law、James H. Frederich

  DOI：10.1002/adsc.202301527

  日期：——

  Azetidines are valuable nitrogenous heterocycles. Herein, we disclose a strategy for the modular assembly of 3‐azetidines and related spirocyclic congeners featuring all‐carbon quaternary centers. This approach leverages titanacyclobutanes generated from ketones or alkenes. Halogenation of these organotitanium species gives rise to functionalized alkyl dihalides that can be subsequently captured by

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• Novel quasi-scorpionate ligand structures based on a bis-N-heterocyclic carbene chelate core: synthesis, complexation and catalysis
  作者：Sedat Yasar、Kingsley J. Cavell、Benjamin D. Ward、Benson Kariuki

  DOI：10.1002/aoc.1773

  日期：2011.5

  pyridyl donor, were prepared. The coordination chemistry of these ligands was investigated with silver, palladium, rhodium and iridium. The single crystal X‐ray structures of [Rh(NC2Me)(COD)]Cl 8a and [Ir(NC2Pr)(COD)]Br 9b were determined. The catalytic potential of the rhodium and iridium complexes was assessed in the transfer hydrogenation of ketones; the iridium complexes, which show superior performance

  一系列新颖的准全蝎子CNC供体配体MeC（2-C 5 H 4 N）CH 2（咪唑-R）}（R =甲基，正丁基，正丙烯基），其中螯合双（准备了一个半不稳定的吡啶基供体作为NHC（NHC）核心的补充。用银，钯，铑和铱研究了这些配体的配位化学。[Rh（NC 2 Me）（COD）] Cl 8a和[Ir（NC 2 Pr）（COD）] Br 9b的单晶X射线结构被确定。在酮的转移加氢中评估了铑和铱配合物的催化潜力。具有优异性能的铱配合物可形成非常有效和稳定的催化剂。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.