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(S)-2-hydroxy-4-ethynyl-1-butyl p-toluenesulfonate | 1123095-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-hydroxy-4-ethynyl-1-butyl p-toluenesulfonate
英文别名
toluene-4-sulfonic acid (S)-2-hydroxy-hex-5-ynyl ester;(S)-1-tosylhex-5-yne-1,2-diol;[(2S)-2-hydroxyhex-5-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
(S)-2-hydroxy-4-ethynyl-1-butyl p-toluenesulfonate化学式
CAS
1123095-73-7
化学式
C13H16O4S
mdl
——
分子量
268.334
InChiKey
VCRINZPKOYEDEC-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从规划到优化:缬草酸和一些生物活性衍生物的全合成
    摘要:
    描述了对众所周知的 GABAA 受体亚型调节剂缬草酸全合成的详细研究。介绍了合成标题化合物的成功和失败尝试,包括四种不同的合成关键中间体的策略。前两种策略基于手性池提供的环氧化物,而后两种方法基于 2-环戊烯酮的立体控制修饰。流线型合成采用新的一锅法反应,将格氏物质的添加与中间烯丙醇的酸催化异构化相结合。进一步的亮点是立体和区域选择性羟基定向的 Diels-Alder 反应、羟基定向的氢化和最终的 Negishi 偶联反应。在优化我们的合成之后,还讨论了几种容易获得的衍生物的制备。通过羧基官能化获得的酰胺的活性是戊酸的两倍以上。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101834
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-hexadec-5-yne-1,2-diol对甲苯磺酰氯二正丁基氧化锡三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(S)-2-hydroxy-4-ethynyl-1-butyl p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    缬草酸的全合成,一种有效的 GABAA 受体调节剂
    摘要:
    描述了缬草的一种成分倍半萜类戊酸的首次全合成。该化合物是 GABA A受体的有效调节剂,因此可用于治疗中枢神经系统的各种功能障碍。该合成是对映体、非对映体和区域控制的,并利用烯炔-RCM、金属配位的 Diels-Alder 反应、羟基导向的 Crabtree 氢化和 Negishi 甲基化作为关键步骤。
    DOI:
    10.1021/ol9000137
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR MAKING VALERENIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR FABRIQUER DES DÉRIVÉS D'ACIDE VALÉRÉNIQUE ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV WIEN
    公开号:WO2010084182A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The present invention is directed to compounds, intermediates and methods for making valerenic acid and its derivatives as well as the use of such compounds as GABAA receptor ligands.
    本发明涉及化合物、中间体和制备瓦伦酸及其衍生物的方法,以及将这些化合物用作GABAA受体配体的用途。
  • METHODS FOR MAKING VALERENIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE
    申请人:Mulzer Johann
    公开号:US20120022283A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention is directed to compounds, intermediates and methods for making valerenic acid and its derivatives as well as the use of such compounds as GABA A receptor ligands.
    本发明涉及化合物、中间体和制备瓜酸及其衍生物的方法,以及将这些化合物用作GABAA受体配体的用途。
  • Methods for making valerenic acid derivatives and their use
    申请人:Mulzer Johann
    公开号:US08809395B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The present invention is directed to compounds, intermediates and methods for making valerenic acid and its derivatives as well as the use of such compounds as GABAA receptor ligands.
    本发明涉及化合物、中间体和制备瓦勒伦酸及其衍生物的方法,以及将这些化合物用作GABAA受体配体
  • 一种曲前列尼尔中间体的制备方法
    申请人:上海京河医药科技有限公司
    公开号:CN113754623A
    公开(公告)日:2021-12-07
    本发明涉及一种合成曲前列尼尔中间体(I)的制备方法,其包括:式(II)化合物或其羧酸盐与式(III)化合物在三聚氯氰和碱的存在下反应直接得到化合物(I)。本发明工艺避免了使用重化剂造成的环境污染,同时也避免了采用强碱参与的低温反应方法,反应条件温和,工艺稳定,纯度高达99%以上,工业应用前景广阔。
  • US8809395B2
    申请人:——
    公开号:US8809395B2
    公开(公告)日:2014-08-19
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