摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methanone | 1107640-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methanone
英文别名
Phenyl[4-(2-pyridinyl)phenyl]methanone;phenyl-(4-pyridin-2-ylphenyl)methanone
phenyl(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methanone化学式
CAS
1107640-93-6
化学式
C18H13NO
mdl
——
分子量
259.307
InChiKey
NPDLDYLTBGNNSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methanonesodium carbonate 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    带有苯甲酰基化2-苯基吡啶配体的 杂配环金属化铂(ii)配合物显着受激准分子磷光的光动力学研究†
    摘要:
    合成了由5'-苯甲酰化2-苯基吡啶(ppy)环金属化和乙酰丙酮酸辅助配体组成的新型杂配环金属化铂(Ⅱ)配合物,并研究了它们的光致发光(PL)性能。没有任何其他取代基的5'-苯甲酰化配合物在二氯甲烷(10μM,rt)中于479 nm处显示基于磷光的单体发射,PL量子产率为0.28。另一方面,在聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)薄膜中,大约在200nm处还出现了显着的准分子发射。600 nm,当掺杂水平增加到0.20 mmmol g -1时, PL量子产率相对较高,为0.47,与单体排放相比,强度相对较高。在具有未取代的,4'-苯甲酰化和5'-氟化的ppy环金属化配体的配合物的情况下,在相同的掺杂水平下适度产生准分子发射,因此将苯甲酰基引入5'-位是有效的获得显着的准分子发射。苯甲酰基和氟基团的结合在诱导准分子发射方面更有效,并且2-(5-苯甲酰基-4,6-二氟苯基)吡啶基络合物的准分子发射强度是单体发射的3
    DOI:
    10.1039/c7cp06944h
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶, 2-[(二氟甲基)磺酰基]-4-碘二苯酮1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到phenyl(4-(pyridin-2-yl)phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    二氟甲基2-吡啶基砜的镍催化芳族碘化物的还原2-吡啶化
    摘要:
    芳基碘化物和二氟甲基2-吡啶砜(2-PySO 2 CF 2 H)之间新型的镍催化还原性交叉偶联可通过选择性的C(sp 2)-S形成C(sp 2)-C(sp 2)键键断裂,表明2-PySO 2 CF 2 H试剂具有新的反应活性。该方法采用容易获得的镍催化剂和砜作为亲电子交联偶合剂,可在温和的反应条件下轻松获得联芳基,而无需提前生成芳基金属试剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03939
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Arenes with Alcohols
    作者:Sukalyan Bhadra、Christian Matheis、Dmitry Katayev、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1002/anie.201303702
    日期:2013.8.26
    What a couple! Arenes functionalized with donating groups undergo oxidative dehydrogenative coupling with alcohols in the presence of a copper/silver catalyst system. This intermolecular CH alkoxylation provides a convenient synthetic route to the important class of aryl ethers. The catalyst system also allows the alkoxylation of benzylic CH groups with formation of benzyl alkyl ethers.
    几对!在/催化剂体系的存在下,用给体基团官能化的芳烃与醇进行氧化脱氢偶联。这种分子间的C 1 H烷氧基化为重要的芳基醚类提供了便利的合成途径。该催化剂体系还可以使苄基的C 1-4 H基团烷氧基化并形成苄基烷基醚。
  • Arylation of 2-substituted pyridinesvia Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reactions of 2-picolinic acid
    作者:Xinjian Li、Dapeng Zou、Faqiang Leng、Chunxia Sun、Jingya Li、Yangjie Wu、Yusheng Wu
    DOI:10.1039/c2cc36720c
    日期:——
    The novel palladium-catalyzed decarboxylative cross-coupling reactions of 2-picolinic acid with aryl and heteroaryl bromides including benzenes, naphthalenes, pyridines and quinolines for C–C bond formation have been successfully achieved.
    该小说的催化去羧基交叉偶联反应成功实现了2-吡啶甲酸与苯、纳夫塔烯、吡啶喹啉等芳基和杂芳基化物的C–C键形成。
  • Efficient Red Phosphorescent OLEDs Using Ir(III) Complexes Based on Bezoylphenylpyridine and the Various Ancillary Ligands
    作者:Jin Soo Hwang、Kum Hee Lee、Seok Jae Lee、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon
    DOI:10.1166/jnn.2014.8441
    日期:2014.8.1
    A series of red phosphorescent Ir(III) complexes 1–5 based on benzoylphenylpyridine and various ancillary ligands were synthesized and their photophysical properties were investigated. The EL efficiencies were quite sensitive to the structural features of the dopants in the emitting layers. Particularly, using complex 5 as a dopant in emitting layer, a high-efficiency orange-red OLED was fabricated, showing the maximum luminance of 16900 cd/m2 at 12 V, the luminous efficiency of 12.8 cd/A, the power efficiency of 4.48 lm/W, the external quantum efficiency of 9.65% at 20 mA/cm2 and CIE x,y coordinates of (0.609, 0.390) at 12 V.
    一系列基于苯甲酰苯基吡啶和各种辅助配体的红色(III)配合物1-5被合成并研究了它们的光物理性质。电致发光效率对发光层中掺杂剂的结构特征非常敏感。特别地,使用配合物5作为发光层中的掺杂剂,制备了一种高效橙红色OLED,其在12V电压下显示出最大亮度为16900坎德拉/平方米,发光效率为12.8坎德拉/安培,功率效率为4.48流明/瓦特,在20毫安/平方厘米时的外部量子效率为9.65%,在12V电压下的CIE坐标为(0.609, 0.390)。
  • Novel red electroluminescent compounds and organic electronluminescent device using same
    申请人:Gracel Display Inc.
    公开号:EP2019108A3
    公开(公告)日:2009-04-08
    The present invention relates to novel red phosphorescent compounds exhibiting high luminous efficiency, and organic electroluminescent devices comprising the same.
    本发明涉及一种新型的红色光化合物,具有高发光效率,并且包括这种化合物的有机电致发光器件。
  • Novel red electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
    申请人:Kim Hyun
    公开号:US20090062542A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to novel red phosphorescent compounds exhibiting high luminous efficiency, and organic electroluminescent devices comprising the same.
    本发明涉及新型红色光化合物,具有高发光效率,并且包括这些化合物的有机电致发光器件。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫