benzyl(3-(phenylthio)propyl)sulfane | 4911-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: benzyl(3-(phenylthio)propyl)sulfane
• 英文别名: 1-Benzylthio-3-phenylthio-propan；3-benzylsulfanylpropylsulfanylbenzene
• CAS: 4911-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₈S₂
• 分子量: 274.451
• InChiKey: PZEHGOVCADABAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(3-(phenylthio)propyl)sulfane 在 Bu₄⁽¹⁺⁾*AuCl₄^(1-) 硝酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到{[3-(Phenylmethanesulfinyl)propyl]sulfanyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  金（III）在相转移条件下通过硝酸催化硫化物氧化为亚砜：一种新的亚砜合成

  摘要：

  卤化金（III）在相转移过程中催化硫化物氧化为亚砜。所述有机硫化物，溶解在硝基甲烷，都与（BU处理4 Ñ + AUCL 4 -在催化量的硝酸水溶液用作氧化剂）。硫基的氧化是选择性的，并且也可以在其他可氧化基团如乙烯基，叔氨基，羟基，二醇等保持不变的情况下进行。此外，在不对称的二硫化物的情况下，该反应是区域特异性的，导致形成单个单亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91563-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基苯基硫醚 、 sodium benzylmercaptide 生成 benzyl(3-(phenylthio)propyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Allene Chemistry. IV. Unsymmetrical Terminal Thiol—Allene Diadducts. The Effect of Allylic Reversal¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a054

文献信息

• Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
  作者：Tianyu Zheng、Jiajing Tan、Rong Fan、Shuaisong Su、Binbin Liu、Chen Tan、Kun Xu

  DOI：10.1039/c7cc08553b

  日期：——

  Organosulfides are a common class of structure units in bioactive molecules and functional materials motivating continuous developments of efficient synthetic methods. Herein, we report an electrophilic aryne-activated ring opening protocol of one or two heteroatom containing saturated sulfur heterocycles. This three-component transformation proceeds under mild reaction conditions and displays exceptional

  有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元，可促进有效合成方法的不断发展。在这里，我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F中心的亲核试剂）具有出色的通用性，从而以高收率得到结构多样的硫醚。
• Selective and regiospecific oxidation of dithiaalkanes in a gold(III) catalyzed phase-transfer process
  作者：F. Gasparrini、M. Giovannoli、D. Misiti、G. Natile、G. Palmieri

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85115-7

  日期：1984.1

  The oxidation of dithiaalkanes has been carried on in a gold(III) catalyzed phase-transfer process. Using a higher concentration of catalyst and oxidant (procedure ) the bis(benzylthio)alkanes Bz-S-(CH2)-S-Bz (Bz = benzyl) were ·Oxidized to the corresponding monosulfoxide when n = 1 and to disulfoxide [bis(benzylsulfinyl)alkanes] when n = 2, 3, 4, 5, and 8. In more diluite conditions (procedure ) high

  二硫代烷烃的氧化已在金（III）催化的相转移过程中进行。使用较高浓度的催化剂和氧化剂（步骤），将双（苄硫基）烷烃Bz-S-（CH 2）-S-Bz（Bz =苄基）·当n = 1时氧化为相应的单亚砜，然后氧化为二亚砜[bis [苄基亚砜基]烷烃]，当n = 2、3、4、5和8时。在更多的稀释条件下（过程），在n =·2和3的情况下，也获得高产率的一氧化二氢，而对n =的选择性降低4、5和8。在实验条件下，不对称二硫代烷烃RS-（CH 2）3 -SR'（RR'= BzPh，BzCy，CyPh; Ph =苯基，Cy =环己基）的氧化具有区域特异性，导致仅形成一种单亚砜（RR'= BzPh）或导致两种单亚砜的形成，但产率不同（RR'= BzCy和CyPh）；在所有情况下，烷基和受阻较少的硫原子优先被氧化。
• GASPARRINI, F.;GIOVANNOLI, M.;MISITI, D.;NATILE, G.;PALMIERI, G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3181-3184
  作者：GASPARRINI, F.、GIOVANNOLI, M.、MISITI, D.、NATILE, G.、PALMIERI, G.

  DOI：——

  日期：——
• GASPARRINI, F.;GIOVANNOLI, M.;MISITI, D.;NATILE, G.;PALMIERI, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 1, 165-170
  作者：GASPARRINI, F.、GIOVANNOLI, M.、MISITI, D.、NATILE, G.、PALMIERI, G.

  DOI：——

  日期：——