4-methoxybutyl 4-methylbenzenesulfonate | 15146-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybutyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 4-methoxy-butyl ester
• CAS: 15146-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S
• 分子量: 258.339
• InChiKey: KMSWFXVNGVUJKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone 、 4-methoxybutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以366 mg的产率得到1-[1-(4-methoxybutyl)-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-丁醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.7%的产率得到4-methoxybutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING SUBSTITUTED PORPHYRIN PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DE PORPHYRINE SUBSTITUÉE ET COMPOSITIONS

  摘要：

  本文描述了制备取代卟啉的有用方法和中间体，包括Mn（III）orthoN-丁氧乙基吡啶基卟啉，以及包含该化合物的组合物。在某些实施例中，本发明的一种方法提供了一种组合物，该组合物具有本发明化合物的一定百分比或收率（例如，至少为80％、85％、90％或95％的重量）。

  公开号：

  WO2018118891A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Novel indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020160997A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt, solvate and ester thereof, wherein R 1 to R 4 and n are as defined in the specification. A compound of formula 1 is useful as a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明是一种化学化合物，其化学式为(I)1，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1至R4和n的定义在说明书中。化合物1的药物组成部分可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停症。
• [EN] METHODS OF MAKING SUBSTITUTED PORPHYRIN PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DE PORPHYRINE SUBSTITUÉE ET COMPOSITIONS
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2018118891A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are methods and intermediates useful for making substituted porphyrins, including Mn(III) orthoN-butoxyethylpyridylporphyrin, and compositions comprising the same. In some embodiments, a method of the present invention provides a composition having a certain percentage or yield (e.g., at least 80%, 85%, 90%, or 95% by weight) of a compound of the present invention.

  本文描述了制备取代卟啉的有用方法和中间体，包括Mn（III）orthoN-丁氧乙基吡啶基卟啉，以及包含该化合物的组合物。在某些实施例中，本发明的一种方法提供了一种组合物，该组合物具有本发明化合物的一定百分比或收率（例如，至少为80％、85％、90％或95％的重量）。
• HIGHLY MONODISPERSE BRANCHED PEG-LIPID CONJUGATES
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20120232169A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  (PEG)-lipid conjugates and methods of preparation are disclosed herein. Methods of preparation may involve stepwise addition of small PEG oligomers to a glycerol backbone until a desired chain size is attained. Polymers resulting from the syntheses may be highly monodisperse. The resulting polymers may comprise branched polyethyleneglycol (PEG)-lipid conjugates. The present disclosure may provide several advantages such as simplified synthesis, high product yield and low cost for starting materials. The present synthesis method may be suitable for preparing a wide range of conjugates such as PEG lipid conjugates having a glycerol-like central backbone covalently attached to two or more monodisperse PEG chains and a lipid comprising a range of diesters made from fatty acids or bile acids.

  本文揭示了(PEG)-脂质共轭物及其制备方法。制备方法可能涉及将小的PEG寡聚体逐步添加到甘油骨架中，直到达到所需的链长。合成产物可能具有高度单分散性。所得的聚合物可能包括分支的聚乙二醇(PEG)-脂质共轭物。本公开可能提供多种优点，如简化合成、高产率和低起始材料成本。本合成方法可能适用于制备各种共轭物，如具有类甘油中心骨架的PEG脂质共轭物，其与两个或更多单分散PEG链和脂质共价连接，并包含一系列由脂肪酸或胆汁酸制成的二酯。