PPh(1-naphthyl)2 | 3135-67-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PPh(1-naphthyl)2
• 英文别名: di-[1]naphthyl-phenyl-phosphine；Di-[1]naphthyl-phenyl-phosphin；Dinaphthalen-1-yl(phenyl)phosphane
• CAS: 3135-67-9
• 化学式: C₂₆H₁₉P
• 分子量: 362.411
• InChiKey: XSDTYROQWQUTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh(1-naphthyl)2 在 二甲氨基三氟化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.3%的产率得到phenyl-di-1-naphthyldifluorophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Robert R.; Holmes, Joan M.; Day, Roberta O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 153 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 苯基二氯化磷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到PPh(1-naphthyl)2
  参考文献：
  名称：

  在双相介质中，由环糊精辅助的铑催化的加氢甲酰化：磺化的萘基膦能否产生活性，选择性和可循环利用的催化物种？

  摘要：

  已经合成了平均磺化度约为2的新型磺化萘基膦，并在无规甲基化的β-环糊精的辅助下，在水相双相Rh催化的1-癸烯加氢甲酰化反应中作为配体进行了测试。与铑前体缔合的所有这些水溶性膦都能够进行1-癸烯的水性加氢甲酰化。用磺化的2-萘基膦在催化剂的回收和再循环方面获得了最好的结果。假定使用磺化的1-萘基膦，形成低配位的催化物质，导致催化剂在有机相中浸出。通过考虑与磺化的2-萘基膦相比，磺化的1-萘基膦是更大的配体来合理化这些结果。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2014.06.002

文献信息

• Syntheses and structural characterisation of the compounds [Pd(dba)L2] (where L=PBz3 and PPh2Np) and the novel dimer [Pd2(μ-dba)(μ-SO2)(PBz3)2]
  作者：Andrew D Burrows、Nick Choi、Mary McPartlin、D.Michael P Mingos、Stephen V Tarlton、Ramón Vilar

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00877-8

  日期：1999.1

  report the synthesis and structural characterisation (when L=PBz3 and PPh2Np) of the compounds [Pd(dba)L2] (where L, PPh2Np 1, PPh2An 2, PPhNp23 and PBz34; Np, 1-naphthyl; An, anthracenyl; Bz, benzyl; and dba, dibenzylideneacetone) from [Pd2(dba)3] and the corresponding phosphine. All these complexes with the exception of 4 retain their structures in solution. The 31P-NMR spectrum of 4 is both solvent

  本文报道了[Pd（DBA）L 2 ]化合物（其中L，PPh 2 Np 1，PPh 2 An 2，PPhNp 2 3和L ）的合成和结构表征（当L = PBZ 3和PPh 2 Np时）。[Pd 2（DBA）3 ]的PBZ 3 4； Np，1-萘基； An，蒽基； BZ，苄基；和DBA，二亚苄基丙酮）和相应的膦。所有这些配合物（除4外）均保留其结构处于溶液中。的31的P-NMR谱4与溶剂和温度有关。下一个SO 2气氛之间[钯在反应2（DBA）3 ]和PBZ 3，得到新颖的二聚物[钯2（μ -DBA）（μ -SO 2）（PBZ 3）2 ]，5，这一直是在结构上表征。在该二聚体中，DBA和SO 2配体都桥接了两个金属中心。
• Propylene Hydroformylation
  申请人：Caers Frans Raphael

  公开号：US20070282133A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Propylene streams obtained by the conversion of oxygenates to olefins are used as feeds for hydroformylation. The streams may contain measurable amounts of dimethyl ether without adversely impacting the hydroformylation.

  通过将氧化物转化为烯烃获得的丙烯流用作羟甲基化的原料。这些流体可能含有可测量的二甲醚，而不会对羟甲基化产生不利影响。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ISOBUTYLENE<br/>[FR] AMELIORATIONS APPORTEES A OU RELATIVES A L'ISOBUTYLENE
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2005028404A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  High purity isobutylene streams are obtained by the hydroformylation of mixed butene streams containing butene­-1 and isobutylene (and optionally butene-2) under conditions that hydroformylate primarily butene-1 to yield a mixture of valeraldehyde and isobutylene, which may be separated out as an enriched isobutylene stream and used in the production of methyl tertiary butyl ether, tertiary butyl alcohol, di-isobutylene or polyisobutylene.

  通过对含有丁烯-1和异丁烯（以及可选的丁烯-2）的混合丁烯流进行氢甲酰化，可以获得高纯度的异丁烯流。在这种条件下，主要对丁烯-1进行氢甲酰化，产生戊醛和异丁烯的混合物，可以将其分离出来作为富含异丁烯的流，并用于生产甲基叔丁基醚、叔丁醇、二异丁烯或聚异丁烯。
• [EN] HYDROFORMYLATION OF BUTENES COMPRISING ISOBUTYLENE<br/>[FR] HYDROFORMYLATION DE BUTENES COMPRENANT DE L'ISOBUTYLENE
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2005028407A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Mixed butene streams containing butene-1 and isobutylene and optionally butene-2 are hydroformylated under conditions that hydroformylates all the monomers to yield a mixture of valeraldehydes. Higher temperatures and/or longer residence times and/or higher partial pressure of carbon monoxide than in conventional processes are used to ensure hydroformylation of all the monomers.

  混合的丁烯流含有丁烯-1和异丁烯，可选地还包括丁烯-2，在水合甲醛化条件下，将所有单体水合甲醛化，产生戊醛混合物。使用比传统工艺中更高的温度和/或较长的停留时间和/或较高的一氧化碳分压，以确保所有单体的水合甲醛化。
• Complexes of gold(I) and platinum(II) with polyaromatic phosphine ligands
  作者：Thomas E Müller、Jennifer C Green、D.Michael P Mingos、C.Mary McPartlin、Conrad Whittingham、David J Williams、Thomas M Woodroffe

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00522-6

  日期：1998.1

  Gold and platinum(II) complexes of the phosphine ligands PArnPh3−n (Ar=naphthyl, anthracenyl, ferrocenyl and other polyaromatic groups) have been synthesised. The electron donating abilities of naphthyl and anthracenyl phosphine ligands has been explored using gas phase photoelectron spectral data on the parent phosphines and their relative complexing ability to platinum precursor molecules has been

  已经合成了膦配体PAr n Ph 3- n（Ar =萘基，蒽基，二茂铁基和其他多芳族基团）的金和铂（II）配合物。已使用有关母体膦的气相光电子光谱数据探索了萘基和蒽基膦配体的给电子能力，并通过合成研究和NMR实验评估了它们与铂前体分子的相对络合能力。通过使用X射线晶体学数据的托尔曼锥角方法估计了它们的空间参数。金络合物[AuCl（PAn 2 Ph）]·CHCl 3和[Au（PFc 2 Ph）2 ]·CHCl的分子结构3个已经确定。