1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7-diethoxynaphthalene | 155042-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7-diethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(4-pyridyl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7-diethoxynaphthalene；dimethyl 6,7-diethoxy-1-pyridin-4-ylnaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 155042-77-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₆
• 分子量: 409.439
• InChiKey: GEILZOBXTCOHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7-diethoxynaphthalene 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-Butyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-6,7-diethoxy-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木脂素的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。

  DOI：

  10.1021/jm9509096
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-6,7-diethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-吡啶基萘木脂素类似物的合成

  摘要：

  利用Diels-Alder反应，利用1-吡啶基异苯并呋喃前体与富马酸二甲酯，丙烯酸甲酯或乙炔二甲酸二甲酯，然后由BF 3 ·Et 2 O介导的芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10849-8

文献信息

• Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05342941A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Naphthalene derivative of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen atom, hydroxy group, cyclo-lower alkyloxy group, substituted or unsubstituted lower alkoxy group, or both combine each other to form lower alkylenedioxy group, R.sup.3 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing 6-membered heterocyclic group, and groups of the formulae: --OR.sup.4 and --OR.sup.5 are the same or different and are protected or unprotected hydroxy group, processes for preparing thereof, and synthetic intermediates therefor, these compounds have excellent bronchodilating activity, and are useful in the prophylaxis and treatment of asthma.

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢原子、羟基、环低烷氧基、取代或未取代的低烷氧基，或者结合在一起形成低烷二氧基基团，R.sup.3是取代或未取代的含氮6元杂环基团，化学式--OR.sup.4和--OR.sup.5的基团相同或不同，可以是保护或未保护的羟基，其制备方法以及合成中间体，这些化合物具有出色的支气管扩张活性，在哮喘的预防和治疗中具有用途。
• Naphthalene derivates, process for the preparation thereof, and intermediates therefor
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06214996B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Naphthalene derivatives of the formula [I]: wherein R1 and R2 are the same or different and are each H, protected or unprotected OH, one of R3 and R4 is protected or unprotected hydroxymethyl, and the other is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R5 and R6 are, the same or different and are each H, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or protected or unprotected NH2, or both combine together with the adjacent N to form substituted or unsubstituted heterocyclic group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, these compounds showing excellent bronchoconstriction inhibitory activity, and hence, being useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

  公式为 [I] 的萘衍生物：其中R1和R2相同或不同，分别为H、保护或未保护的OH，R3和R4中的一个为保护或未保护的羟甲基，另一个为H、低碳基或保护或未保护的羟甲基，R5和R6相同或不同，分别为H、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的苯基或保护或未保护的NH2，或两者与相邻的N结合形成取代或未取代的杂环基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出良好的支气管收缩抑制活性，因此在哮喘的预防或治疗中有用。
• Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05969140A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Naphthalene derivatives of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each H, protected or unprotected OH, one of R.sup.3 and R.sup.4 is protected or unprotected hydroxymethyl, and the other is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and are each H, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or protected or unprotected NH.sub.2, or both combine together with the adjacent N to form substituted or unsubstituted heterocyclic group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, these compounds showing excellent bronchoconstriction inhibitory activity, and hence, being useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

  公式[I]的萘衍生物：其中R1和R2相同或不同，均为氢、保护或未保护的羟基；R3和R4中的一个为保护或未保护的羟甲基，另一个为氢、低级烷基或保护或未保护的羟甲基；R5和R6相同或不同，均为氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的苯基或保护或未保护的NH2，或者两者与相邻的N结合形成取代或未取代的杂环基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出优异的支气管收缩抑制活性，因此可用于预防或治疗哮喘。
• Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic intermediates therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0557016B1

  公开（公告）日：1996-06-19
• US06005106
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——