tert-butyl 2,3-dibromopropanoate | 138034-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,3-dibromopropanoate
• 英文别名: tert-butyl 2,3-dibromopropionate；tert-Butyl 2,3-dibromoprpanoate；2,3-dibromo-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 138034-79-4；49855-41-6
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: PFUYTJUZEPQIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,3-dibromopropanoate 在 氨 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-甲基-2-丙基2-氮丙啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的合成通过与有机金属试剂的N-磺酰氮丙啶-2-羧酸酯的开环。

  摘要：

  作为制备旋光氨基酸的方法，已经研究了旋光N-磺酰基氮丙啶-2-羧酸酯与有机金属试剂的亲核开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87968-0
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2,3-dibromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-溴-3-(吗啉-4-基)丙酸酯的简便合成

  摘要：

  提出了一种方便的一锅法合成 α-溴代丙烯酸酯，然后通过迈克尔加成与仲环胺将其转化为 α-溴代 β-氨基酸酯。在胺类中，吗啉转最合适。

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3874-2

文献信息

• Total synthesis of nuclear analogues of 7-methylcephalosporin
  作者：David M. Brunwin、Gordon Lowe

  DOI：10.1039/p19730001321

  日期：——

  A synthetic route which was developed for the preparation of nuclear analogues of the penicillins and cephalosporins has been used to synthesise 8-oxo-7α-phenylacetamido-6αH-1-aza-4-thiabicyclo[4.2.0]octane-2α-carboxylic acid (19),7α-methyl-8-oxo-7β-phenylacetamido-6αH-1-aza-4-thiabicyclo[4.2.0]octane-2α-carboxylic acid (27), and 7α-methyl-8-oxo-7β-phenylacetamido-6αH-1-aza-4-thiabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic

  已开发出一种用于制备青霉素和头孢菌素核类似物的合成路线，用于合成8-氧代-7α-苯基乙酰胺基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛烷-2α-羧酸（19），7α-甲基-8-氧代7β-苯基乙酰胺基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛烷-2α-羧酸（27）和7α-甲基-8-氧代-7β -苯基乙酰氨基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（30）。
• A Convenient Synthesis of (±)-2-Carboxy-4-(3-phosphonopropyl)piperazine (CPP)
  作者：Derek A. Demaine、Steven Smith、Paul Barraclough

  DOI：10.1055/s-1992-26301

  日期：——

  A short and convenient route to the N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist 2-carboxy-4-(3-phosphonopropyl)piperazine (CPP), involving selective N-4 alkylation of piperazine-2-carboxylic acid esters, is described. The method uses readily available starting materials and is suitable for multigram quantities.

  描述了一条简便快捷的合成N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂2-羧基-4-(3-磷酰基丙基)哌嗪（CPP）的路线，涉及对哌嗪-2-羧酸酯进行选择性的N-4烷基化反应。该方法采用易于获得的起始原料，并适用于多克级量的合成。
• How Reaction Conditions May Influence the Regioselectivity in the Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiine Derivatives
  作者：Andrea Casiraghi、Ermanno Valoti、Lorenzo Suigo、Angelica Artasensi、Erica Sorvillo、Valentina Straniero

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02012

  日期：2018.11.2

  exploration of different reaction conditions aiming to obtain both 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine-2-yl derivatives and 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine-3-yl ones is reported. The treatment of 1,2-mercaptophenol with an organic base and a specific 2-bromo acrylate results in a solvent- and substrate-dependent exclusive solvation of O- and S-anions, thus managing the regioselectivity.

  报道了旨在获得2，3-二氢-1，4-苯并x啶-2-基衍生物和2，3-二氢-1，4-苯并x啶-3-基衍生物的不同反应条件的探索。用有机碱和特定的2-溴丙烯酸酯处理1,2-巯基苯酚会导致O和S阴离子的溶剂和底物依赖性排他溶剂化，从而控制区域选择性。
• Robust eco-friendly protocol for the preparation of γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters by sequential one-pot elimination–addition of 2-bromoacrylates to aldehydes promoted by LTMP in 2-MeTHF
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Andrés R. Alcántara、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1039/c2gc35305a

  日期：——

  An efficient and widely applicable preparation of γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters is described by means of a one-pot dehydrobromination of a 2-bromoacrylate ester with LTMP followed by the electrophilic addition of the transient propiolate to different aldehydes in the eco-friendly solvent 2-MeTHF.

  一种高效且广泛适用的γ-羟基-α，β-炔烃制剂 酯类 用2-甲基丙烯酸酯与LTMP进行一锅脱氢溴化，然后亲电将瞬变丙酸酯加成至不同 醛类 在环保 溶剂 2-MeTHF。
• [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040963A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2', L, X, W, Y1,Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

表征谱图