(1R,2R,3S)-2-[(S)-amino(carboxy)methyl]-3-(methoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 130608-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S)-2-[(S)-amino(carboxy)methyl]-3-(methoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 130608-99-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• 分子量: 203.195
• InChiKey: KIPYNMRUUNEIEA-FSIIMWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 (1R,2R,3S)-2-[(S)-amino(carboxy)methyl]-3-(methoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3′-substituted-2-(carboxycyclopropyl)glycines via intramolecular cyclopropanation. The folded form of L-glutamate activates the Non-NMda receptor subtype

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94496-4

文献信息

• Syntheses and Conformational Analyses of Glutamate Analogs:  2-(2-Carboxy-3-substituted-cyclopropyl)glycines as Useful Probes for Excitatory Amino Acid Receptors
  作者：Keiko Shimamoto、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1021/jm9502908

  日期：1996.1.1

  be the anti-anti conformation (aa-A) because the conformations of CCG-1 and cis and trans-MCG-I, selective agonists of the receptors, closely mimicked the rotamer A of L-glutamate. On the other hand, N-methyl-D-aspartate and kainate receptors, representative ionotropic glutamate receptors, would require glutamate g+g+ rotamer E which was deduced from the conformation-activity relationship studies of

  使用L-谷氨酸，L-2-（2-羧基环丙基）甘氨酸（CCGs）和L-2的构象约束类似物检查了一个假设，即每个谷氨酸受体亚型都需要L-谷氨酸的特定构象以对其进行选择性激活。 -[2-羧基-3-（甲氧基甲基）环丙基）甘氨酸（MCG）。所有的MCG异构体都是通过常见的合成中间体5a以立体选择性的方式从恶唑烷醛1开始以立体选择性的方式合成的。这四种MCG异构体的合成以α-环丙基酰基阴离子的立体选择性转化为特征（例如，从10变为11）。 。光谱研究，尤其是使用1H NMR进行CCG和MCG的pH与J相关性实验及其分子力学计算，发现这些类似物具有关于H-C2-C1'的反平面构象 -H键在水溶液中其他可能的旋转异构体中占多数。每个CCG和MCG对不同类型的谷氨酸受体均表现出有效的选择性活性，这一事实使我们能够提取L-谷氨酸的活性构象。因此，推测代谢型谷氨酸受体的构象需要是抗-抗构象（aa-A），因为该受体