propanamide, 3-(methylsulfonyl)-N-[3-[(8,9,10,11,12,13,14,20-octahydro-13-methyl-4,6-etheno[1,3]dioxolo[4,5-q]pyrimido[4,5-b][6,1,12]benzoxadiazacyclopentadecin-21-yl)oxy]propyl]- | 1001432-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: propanamide, 3-(methylsulfonyl)-N-[3-[(8,9,10,11,12,13,14,20-octahydro-13-methyl-4,6-etheno[1,3]dioxolo[4,5-q]pyrimido[4,5-b][6,1,12]benzoxadiazacyclopentadecin-21-yl)oxy]propyl]-
• 英文别名: 3-methylsulfonyl-N-[3-[(13-methyl-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3(11),4(8),9,20,22,24,27-octaen-21-yl)oxy]propyl]propanamide
• CAS: 1001432-17-2
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₇S
• 分子量: 599.708
• InChiKey: PWKHWMRZXVHEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propanamide, 3-(methylsulfonyl)-N-[3-[(8,9,10,11,12,13,14,20-octahydro-13-methyl-4,6-etheno[1,3]dioxolo[4,5-q]pyrimido[4,5-b][6,1,12]benzoxadiazacyclopentadecin-21-yl)oxy]propyl]- 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到propanamide, 3-(methylsulfonyl)-N-[3-[(8,9,10,11,12,13,14,20-octahydro-13-methyl-4,6-etheno[1,3]dioxolo[4,5-q]pyrimido[4,5-b][6,1,12]benzoxadiazacyclopentadecin-21-yl)oxy]propyl]-dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲磺酰基)丙酸 、 3-[(13-Methyl-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3(11),4(8),9,20,22,24,27-octaen-21-yl)oxy]propan-1-amine 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-5-chloro-1H-benzotriazoliumhexafluorophosphate^(1-)3-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到propanamide, 3-(methylsulfonyl)-N-[3-[(8,9,10,11,12,13,14,20-octahydro-13-methyl-4,6-etheno[1,3]dioxolo[4,5-q]pyrimido[4,5-b][6,1,12]benzoxadiazacyclopentadecin-21-yl)oxy]propyl]-
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1

文献信息

• US8492377B2
  申请人：——

  公开号：US8492377B2

  公开（公告）日：2013-07-23