2-Cyan-3-methyl-glutaconsaeure-ethylester | 5832-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyan-3-methyl-glutaconsaeure-ethylester
• 英文别名: 1-Cyan-2-methyl-propen-1.3-dicarbonsaeure-diaethylester；2-Cyan-3-methyl-penten-(2)-disaeure-diaethylester；Diethyl-1-cyano-2-methylglutaconat；Aethyl-1-cyano-2-methyl-glutaconat；2-cyano-3-methyl-ξ-pentenedioic acid diethyl ester；2-Cyan-3-methyl-ξ-pentendisaeure-diaethylester；2-Cyan-3-methyl-pentendisaeure-diaethylester；Diethyl 2-cyano-3-methylpent-2-enedioate；diethyl 2-cyano-3-methylpent-2-enedioate
• CAS: 5832-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: NICKGZHDAAOGDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyan-3-methyl-glutaconsaeure-ethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-Cyano-3-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-hexanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banerjee,D.K.; Srinivasan,P.R., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 1064 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2-Cyan-3-methyl-glutaconsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  LXXV。—谷氨酸和酯的结构。第一部分。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000560

文献信息

• Synthesis of polycyclic compounds. Part VIII. Friedel–Crafts acylation with anhydrides of tricarboxylic acids. Synthesis of 16,17-dihydro-17-methyl-15H-cyclopenta[a]phenanthrene
  作者：K. R. Tatta、J. C. Bardhan

  DOI：10.1039/j39680000893

  日期：——

  The acylation of naphthalene, 1- and 2-methylnaphthalenes, and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes with propane-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-anhydride and its 2-methyl derivative is described. 1,2,3,4-Tetrahydro-oxophenanthreneacetic acids have been prepared in good yields by this method. The structures of the intermediates were established by independent syntheses. The keto-acid formed by acylation of naphthalene

  描述了萘，1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的，改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲（Diels烃）。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5（10），6,8-五烯-17-酮[反式-（±）-3-deoxyequilenin]通过已知方法。
• Dutta et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 881,892
  作者：Dutta et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hehemann, David G.; Winnik, Witold, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 887 - 892
  作者：Hehemann, David G.、Winnik, Witold

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Kariyone, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 711,716
  作者：Takahashi、Kariyone

  DOI：——

  日期：——
• 230. Lœvulic acid. Part I. The Knoevenagel reaction
  作者：Roger Stevens

  DOI：10.1039/jr9600001118

  日期：——