5-bromo-8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine hydrochloride | 81078-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-bromo-8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine hydrochloride
• 英文别名: 8-chloro-5-bromo-1-phenyl-3H-2-benzazepine hydrochloride；5-bromo-8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine;hydrochloride
• CAS: 81078-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrClN*ClH
• 分子量: 369.088
• InChiKey: ZSTQDXRDUODDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,9-dichloro-3-methyl-7-phenyl-5H-pyrimido<4,5-d><2>-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a007
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine hydrobromide 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 5-bromo-8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a007

文献信息

• Pyrimido[4,5-d][2]benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04427589A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  There is presented a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, chloro, bromo, alkoxy, hydroxy, lower alkyl substituted thio and NR.sub.4 R.sub.5 wherein R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, lower alkyl and di-substituted lower alkylamino lower alkyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and amino; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyloxy and hydroxy; X is halogen and Y is hydrogen or halogen and the N-oxides thereof when R.sub.3 is hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrimido[4,5-d][2]benzazepines are useful as anxiolytic and sedative agents. Also presented are processes and intermediates in the production of the above pyrimido[4,5-d][2]benzazepines.

  提供了一个化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1从氢、较低的烷基、氯、溴、烷氧基、羟基、较低的烷基取代的硫和NR.sub.4 R.sub.5中选择，其中R.sub.4和R.sub.5为氢、较低的烷基和二取代的较低烷氨基较低烷基；R.sub.2从氢、较低的烷基和氨基中选择；R.sub.3从氢、酰氧基和羟基中选择；X为卤素，Y为氢或卤素，当R.sub.3为氢时为其N-氧化物和药用盐。吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡是作为抗焦虑和镇静剂的有效药物。还提供了制备上述吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡的过程和中间体。
• 3H-2-Benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04549988A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  There is presented 3H-2-benzazepines and 4,5-dihydro-3H-2-benzazepines of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen, chloro or bromo, Y is hydrogen, fluoro or chloro with the proviso that X and Y cannot both be hydrogen and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, bromo, chloro, iodo, a radical of the formula ##STR2## and a radical of the formula ##STR3## wherein R.sub.2 is hydrogen, phthalimido, lower alkyl, hydroxy, amino, monoalkylamino and dialkylamino and R.sub.3 is hydroxy, phthalimido or amino with the proviso that where R.sub.1 is other than hydrogen then the bonding at the 4,5-position is unsaturated, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了式子为##STR1##的3H-2-苯并氮啶和4,5-二氢-3H-2-苯并氮啶，其中X为氢、氯或溴，Y为氢、氟或氯，但X和Y不能同时为氢，R.sub.1选自由氢、溴、氯、碘、式子##STR2##和式子##STR3##的基团，其中R.sub.2为氢、邻苯二甲酰亚胺、低级烷基、羟基、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基，R.sub.3为羟基、邻苯二甲酰亚胺或氨基，但当R.sub.1不为氢时，4,5-位置的键合是不饱和的，以及其药学上可接受的盐。
• 3H-2-Benzazepine, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0041627A2

  公开（公告）日：1981-12-16

  Es werden 3H-2-Benzazepine und 4,5-Dihydro-3H-2- benzazepine der allgemeinen Formel worin X Wasserstoff, Chlor oder Brom, Y Wasserstoff, Fluor oder Chlor, die gestrichelte Linie eine fakultative Bindung, n die Zahl 0 oder 1, R1 Wasserstoff, Brom, Chlor, Jod oder ein Rest der Formel und R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, Hydroxy, Amino, Monoalkylamino oder Dialkylamino und R3 Hydroxy oder Amino bedeuten, mit der Massgabe, dass X und Y nicht beide Wasserstoff bedeuten, und das die gestrichelte Linie eine zusätzliche Bindung bedeutet, wenn R1 nicht Wasserstoff bedeutet, und pharmazeutisch annehmbare Salze davon beschrieben. Diese Verbindung besitzen antikonvulsive, sedative, anxiolytische, antidepressive und muskelrelaxierende Wirkungen oder sind nützliche Zwischenprodukte um Verbindungen mit solchen Wirkungen herzustellen. Es werden auch neue Zwischenprodukte und Verfahren zur Herstellung der obigen Benzazepine beschrieben.

  通式如下的 3H-2-苯并氮杂卓和 4,5-二氢-3H-2-苯并氮杂卓 其中 X 是氢、氯或溴，Y 是氢、氟或氯，虚线是任选键，n 是数字 0 或 1，R1 是氢、溴、氯、碘或式中的基团 R2 是氢、低级烷基、羟基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基，R3 是羟基或氨基，但 X 和 Y 不能都是氢，当 R1 不是氢时，虚线代表附加键，以及它们的药学上可接受的盐。 这些化合物具有抗惊厥、镇静、抗焦虑、抗抑郁和肌肉松弛作用，或者是生产具有这些作用的化合物的有用中间体。 此外，还介绍了制备上述苯并氮杂卓的新中间体和工艺。
• Pyrimido(4,5-d)(2)benzazepine, Verfahren für ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0045520A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  Die neuen Pyrimido[4,5-d][2]benzazepine der allgemeinen Formel worin R1 Wasserstoff, niederes Alkyl, Chlor, Brom. niederes Alkoxy. Hydroxy, niederes Alkylthio oder -NR4R5, R4 und R5 Wasserstoff, niederes Alkyl oder di-niederes Alkylamino-niederes Alkyl, R2 Wasserstoff. niederes Alkyl oder Amino, R3 Wasserstoff, Acyloxy oder Hydroxy, X Halogen mit einer Ordnungszahl, welche nicht grösser als 35 ist, und Y Wasserstoff oder Halogen mit einer Ordnungszahl, welche nicht grösser als 35 ist, bedeuten, und die 6-Oxide davon, wenn R3 Wasserstoff bedeutet, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze besitzen sedative und anxiolytische Eigenschaften. Sie können nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  通式如下的新型嘧啶并[4,5-d][2]苯并氮杂卓 其中 R1 是氢、低级烷基、氯、溴、低级烷氧基、羟基、低级烷硫基或 -NR4R5R4和R5是氢、低级烷基或二低级烷基氨基-低级烷基，R2是氢、低级烷基或氨基，R3是氢、酰氧基或羟基，X是原子序数不大于 35 的卤素，Y是氢或原子序数不大于 35 的卤素、 及其药学上可接受的盐类具有镇静和抗焦虑特性。它们可以通过各种工艺制备，并制成 galenic 剂型。
• FRYER, R. I.;TRYBULSKI, E. J.;WALSER, A.
  作者：FRYER, R. I.、TRYBULSKI, E. J.、WALSER, A.

  DOI：——

  日期：——