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(R)-2-(azidomethyl)oxirane | 681225-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-(azidomethyl)oxirane
英文别名
(R)-glycidol azide;(S)-2-azidomethyloxirane;(2R)-2-(azidomethyl)oxirane
(R)-2-(azidomethyl)oxirane化学式
CAS
681225-56-9
化学式
C3H5N3O
mdl
——
分子量
99.0922
InChiKey
JSOGDEOQBIUNTR-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Lohray; Rajesh; Bhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 586 - 592
    作者:Lohray、Rajesh、Bhushan
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemical and Skeletal Diversity Employing Pipecolate Ester Scaffolds
    作者:Yu Chen、John A. Porco,、James S. Panek
    DOI:10.1021/ol070321g
    日期:2007.4.1
    [GRAPHICS]The stereocontrolled synthesis of pyridooxazinones by Mg(OTf)(2)-promoted epoxide ring-opening with use of chiral pipecolates as nucleophiles is described. Pyridooxazinone products derived from azido-epoxides can be further rearranged to seven-membered pyridodiazepinones by azide reduction. The sequence of functional group interconversions generates diversity through topological and stereochemical variation.
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS OXAZOLIDINONE
    申请人:NOSCH LABS PRIVATE LTD
    公开号:WO2014170908A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    A process for preparation of oxazolidinone derivatives such as Linezolid and Rivaroxaban using (S)-Epichlorohydrin.
    使用(S)-环氧氯丙烷制备噁唑烷酮衍生物(如利奈唑胺和利伐沙班)的方法。
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