2,3-Dichlorobutanoic acid | 600-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3-Dichlorobutanoic acid
• 英文别名: 2,3-dichloro-butyric acid；2,3-Dichlor-buttersaeure；2,3-dichloro-butanoic acid；α,β-Dichlorobutansaeure；Butyric acid, 2,3-dichloro-
• CAS: 600-32-8
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• 分子量: 156.996
• InChiKey: YVKJJOQJKFNVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichlorobutanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-chloro-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect

  摘要：

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.561
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 在 氯 作用下， 生成 2,3-Dichlorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect

  摘要：

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.561

文献信息

• [EN] HALOETHYL-2-[ (2,6-DICHLOROPHENYL) AMINO] PHENYLACETOXYACETATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AN INTERMEDIATE TO SYNTHESIZE ACECLOFENAC<br/>[FR] DERIVES D'HALOETHYL-2-[ (2,6-DICHLOROPHENYL) AMINO] PHENYLACETOXY-ACETATE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMEDIAIRE POUR LA SYNTHESE D'ACECLOFENAC
  申请人：KIM, Jae, Chul

  公开号：WO1999062865A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) The present invention relates to novel haloethyl-2-[ (2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetoxyacetate derivatives expressed in formula (4) and their use as an intermediate to synthesize aceclofenac and more particularly, to haloethyl-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenylacetoxyacetate derivatives that have potent non-steroid anti-inflammatory and analgesic properties and can be used as an intermediate to produce aceclofenac, prepared by reacting this novel compound (4) with a catalyst, Zn, and acid hydrolysis that within short reaction time provides high yield and high purity aceclofenac. In said formula (4), R1, R2 and R3 are same or different, respectively, representing hydrogen or halogen atoms, except that all R1, R2 and R3 represent hydrogen atom at the same time.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés d'haloéthyl-2-[ (2,6-dichlorophényl) amino] phénylacétoxy-acétate représentés par la formule (4), ainsi qu'à leur utilisation en tant qu'intermédiaire pour la synthèse d'acéclofénac, et plus particulièrement à des dérivés d'haloéthyl-2-[(2,6-dichlorophényl)amino]phénylacétoxy-acétate qui possèdent de puissantes propriétés analgésiques et anti-inflammatoires non-stéroïdiennes et peuvent servir en tant qu'intermédiaire pour la synthèse d'acéclofénac. On prépare ces dérivés en faisant réagir un nouveau composé (4) avec un catalyseur, Zn, et en effectuant une hydrolyse acide qui permet, dans un temps réactionnel court, de produire à haut rendement de l'acéclofénac de grande pureté. Dans la formule (4), R1, R2 et R3 sont identiques ou différents, et représentent respectivement des atomes d'hydrogène ou des atomes halogènes, R1, R2 et R3 ne pouvant tous représenter un atome d'hydrogène en même temps.

  (中) 本发明涉及一种新的卤乙基-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧乙酸酯衍生物，其表达式为(4)，以及它们作为合成乙酰氨基酚的中间体的使用，尤其是具有强效非甾体抗炎和镇痛性能的卤乙基-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧乙酸酯衍生物，可以用作合成乙酰氨基酚的中间体。通过将这种新化合物(4)与催化剂Zn反应，并进行酸水解，可以在短时间内提供高产率和高纯度的乙酰氨基酚。在式(4)中，R1、R2和R3分别相同或不同，分别表示氢或卤素原子，除了所有的R1、R2和R3同时表示氢原子。
• NEW PROCESS
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：US20150299105A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  There is provided a process for the preparation of Lacosamide in a particular polymorphic form, which process involves the isolation of a salt of formula I: according to the methods defined in the application.

  提供了一种制备特定多晶形式的拉考莫司的方法，该方法涉及根据申请中定义的方法分离公式I的盐。
• Neue N-substitierte Polyglycidyl-urazolverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0056962A2

  公开（公告）日：1982-08-04

  Neue N-substituierte Polyglycidyl-urazolverbindunger der allgemeinen Formel in der die Reste R einen Glycidylrest der allgemeinen Formel bedeuten, worin R1 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen ist, oder zwei der Reste R einen Glycidylrest bedeuten und dann der verbleibende Rest R ein Kohlenstoff. Wasserstoff und gegebenenfalls Heteroatome enthaltender Rest ist. Die neuen Verbindungen werden hergestellt, indem man in geeignete Urazole den Glycidylrest einführt. Die neuen Verbindungen können in Arzneimittelzubereitungen mit cytostatischer Wirksamkeit eingesetzt werden.

  一种通式为 N-取代的新型多缩水甘油基脲唑类化合物 其中自由基 R 是通式的缩水甘油自由基 其中 R1 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，或其中两个基 R 是缩水甘油基， 然后剩余的基 R 是含有碳、氢和任选杂原子的基。氢和可选的杂原子。将缩水甘油基引入合适的脲唑中可制备新化合物。新化合物可用于具有细胞抑制活性的药物制剂中。
• A method for the preparation of an optically active 2-substituted carboxylic acid
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0356912A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  An efficient microbiological or biochemical method is proposed for the preparation of an optically active 2- substituted carboxylic acid, e.g., 2-chloropropionic acid, 2-methyl butyric acid and the like, from the corresponding 2-substituted nitrile compound, e.g., 2-chloropropionitrile, 2-methyl butyronitrile and the like, in the form of a racemic body as the starting material. The method comprises bringing the starting nitrile compound into contact with a microorganism, such as Pseudomonas sp. MY-1 (FERM BP-2541), Fusarium sp. MY-2 (FERM BP-2542) and the like, capable of converting the nitrile compound into the carboxylic acid in a buffered aqueous medium in which the microbial cells of the microorganism are suspended.

  本发明提出了一种高效的微生物学或生物化学方法，用于以相应的 2-取代腈化合物，如 2-氯丙腈、2-甲基丁腈等外消旋体形式的 2-取代羧酸为起始原料制备光学活性 2-取代羧酸。该方法包括使起始腈化合物与微生物接触，如假单胞菌 MY-1（FERM BP-2541）、镰刀菌 MY-2（FERM BP-2542）等，这些微生物能够在缓冲水介质中将腈化合物转化为羧酸，该介质中悬浮着微生物的微生物细胞。
• Alteration of hydrolase genes and screening of the resulting libraries for the ability to catalyze specific reactions
  申请人：——

  公开号：US20020042055A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to halocarbon and halohydrocarbon chemistry, including methods of dehalogenating halocarbons and halohydrocarbons to provide, inter alia, alcohols, polyols, and epoxides. In general, the methods involve reaction pathways catalyzed by altered hydrolase enzymes that can provide stereoselective or stereospecific reaction products. The invention also includes methods of providing altered nucleic acids that encode altered dehalogenase or other hydrolase enzymes. Additionally, the invention includes various reaction formats and kits.

  本发明涉及卤化碳和卤代烃化学，包括卤化碳和卤代烃以提供醇、多元醇和环氧化物等的脱卤方法。一般来说，这些方法涉及由可提供立体选择性或立体特异性反应产物的改变水解酶催化的反应途径。本发明还包括提供编码改变的脱卤酶或其他水解酶的改变的核酸的方法。此外，本发明还包括各种反应形式和试剂盒。