2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-butyl]-acetamide | 169770-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-butyl]-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-[4-(3-methyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-6-yl)butyl]acetamide
• CAS: 169770-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 346.373
• InChiKey: MZFYZCNKUUZZGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-butyl]-acetamide 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-METHYL-6-[4-(N-METHYLAMINO)BUTYL]BENZOTHIAZOLINONE
  参考文献：
  名称：

  Diouf, Ousmane; Depreux, Patrick; Lesieur, Daniel, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1219 - 1234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Bromobutanoyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-[4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-6-yl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Diouf, Ousmane; Depreux, Patrick; Lesieur, Daniel, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1219 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkyl benzoxazolinones et benzothiazolinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0673933B1

  公开（公告）日：2000-11-08
• US5688811A
  申请人：——

  公开号：US5688811A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US5688820A
  申请人：——

  公开号：US5688820A

  公开（公告）日：1997-11-18
• Diouf, Ousmane; Depreux, Patrick; Lesieur, Daniel, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1219 - 1234
  作者：Diouf, Ousmane、Depreux, Patrick、Lesieur, Daniel、Poupaert, Jacques H.、Caignard, Daniel H.

  DOI：——

  日期：——