N-chloro-2,2-dichloroacetamide | 35077-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-chloro-2,2-dichloroacetamide
• 英文别名: M,a,a-trichloroacetamide；N,2,2-trichloroacetamide；N-chloro-alpha,alpha-dichloroacetamide；N-Chloro-2,2-dichloroacetamid；Dichlor-N-chloracetamid；N-Chlor-dichloracetamid；N,2,2-trichloro-acetamide
• CAS: 35077-09-9
• 化学式: C₂H₂Cl₃NO
• 分子量: 162.403
• InChiKey: SXHTXRAFCIZQCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-2,2-dichloroacetamide 、 环己烯 生成 2,2-二氯-N-((1S,2R)-2-氯环己基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过卤化正氯和正溴乙酰胺的光化学分解生成的酰基氨基自由基加到烯烃中

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97459-3
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 N-chloro-2,2-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-monochlorination and N-monobromination of carbamates and carboxamides by sodium hypochlorite and hypobromite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00935a017

文献信息

• The regiochemistry of the radical addition of N-chloroamides to enol ethers
  作者：Gilles Caron、Jean Lessard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88026-1

  日期：1993.9

  The orientation of the radical addition of N-chloroamides (ZCONHCl) to enol ethers was studied as a function of Z and the enol ether structure and compared with the orientation of radical addition of thioacetic acid and the orientation of typical electrophilic additions.

  研究了N-氯酰胺（ZCONHCl）自由基加成到烯醇醚上的取向与Z和烯醇醚结构的关系，并将其与硫代乙酸的自由基加成取向和典型的亲电子加成进行了比较。
• N-chloro-chloroacetamides as herbicides
  申请人：National Patent Development Corporation

  公开号：US04075007A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  N-chloro chloroalkanamides or chloro hydrocarbyl substituted alkanamides of the formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sub.4 is alkylene or chloroalkylene of 1 to 5 carbon atoms, n is 0 or 1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, chlorine, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkaryl of up to 8 carbon atoms or aryl of up to 8 carbon atoms, have been found useful as herbicides. Preferably n is 0 and R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen chlorine, phenyl or alkyl or 1 to 2 carbon atoms. Most preferably R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or chlorine.

  N-氯代氯代烷酰胺或式子##STR1##中R.sub.1为氢或1至6个碳原子的烷基，R.sub.4为1至5个碳原子的烷基或氯代烷基，n为0或1，R.sub.2和R.sub.3为氢、氯、1至4个碳原子的烷基、高碳基或8个碳原子以下的芳基，发现可用作除草剂。最好n为0，R.sub.2和R.sub.3为氢、氯、苯基或1至2个碳原子的烷基。最好R.sub.2和R.sub.3为氢或氯。
• Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450
  作者：Lessard, Jean、Mondon, Martine、Touchard, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Derkach,N.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 256 - 260
  作者：Derkach,N.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PETERS, RUUD J. B.;DE, LEER ED W. B.;DE, GALAN LEO, ENUIRON. SCI. AND TECHNOL., 24,(1990) N, C. 81-86
  作者：PETERS, RUUD J. B.、DE, LEER ED W. B.、DE, GALAN LEO

  DOI：——

  日期：——