N-(m-Methoxyphenyl)-N-methylaminoacetal | 65266-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(m-Methoxyphenyl)-N-methylaminoacetal
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-3-methoxy-N-methylaniline
• CAS: 65266-60-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• mdl: MFCD19507671
• 分子量: 253.342
• InChiKey: YKZGOJHUNTVYLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(m-Methoxyphenyl)-N-methylaminoacetal
  参考文献：
  名称：

  在三氟乙酸酐中使用三氟化硼通过改进的Pomeranz-Fritsch反应合成异喹啉，吲哚和苯并噻吩

  摘要：

  据报道，使用一种新的三氟化硼-三氟乙酸酐试剂进行了Pomeranz-Fritsch环化反应。带有7-OMe基团的异喹啉已经以高收率制备，并且该方法扩展到由相应的缩醛形成N-取代的吲哚和苯并噻吩。用这种方法不能得到苯并呋喃，也不能诱导Bischler-Napieralski型环化反应。在后一种情况下，当适当活化时，起始酰胺的芳环被乙酰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90874-9

文献信息

• The synthesis of isoquinolines, indoles and benzthiophen by an improved Pomeranz-Fritsch reaction, using boron trifluoride in trifluoroacetic anhydride
  作者：M.J. Bevis、E.J. Forbes、N.N. Naik、B.C. Uff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90874-9

  日期：1971.1

  Pomeranz-Fritsch cyclisations are reported using a new reagent boron trifluoride-trifluoroacetic anhydride. Isoquinolines carrying 7-OMe groups have been prepared in good yields and the method extended to the formation of N-substituted indoles and of benzthiophen from the corresponding acetals. Benzofuran could not be obtained by this procedure nor could a Bischler-Napieralski type cyclisation be induced

  据报道，使用一种新的三氟化硼-三氟乙酸酐试剂进行了Pomeranz-Fritsch环化反应。带有7-OMe基团的异喹啉已经以高收率制备，并且该方法扩展到由相应的缩醛形成N-取代的吲哚和苯并噻吩。用这种方法不能得到苯并呋喃，也不能诱导Bischler-Napieralski型环化反应。在后一种情况下，当适当活化时，起始酰胺的芳环被乙酰化。