(E)-3-(dec-1-enyl)pyridine | 101962-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(dec-1-enyl)pyridine
• 英文别名: (E)-3-(decen-1-yl)pyridine；3-(1-Decenyl)pyridine；3-[(E)-dec-1-enyl]pyridine
• CAS: 101962-18-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: QLVZMDGWNRPEPE-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dec-1-enyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14.2 g (93%)的产率得到3-n-Decylpyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridylcarboxamides which inhibit arachidonic acid release

  摘要：

  提供具有结构##STR1##的2-吡啶基羧酰胺，其中n为1至10；R为氢、低碳烷基、碱金属或胺盐；R1为C6-C20烷基、C6-C20烯基、C6至C20烷氧基或苯基。这些化合物可用作阿拉基多酸释放抑制剂，因此可用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04555520A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 正癸烯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 顺式,顺式,顺式-1,2,3,4-四[(二苯基膦)甲基]环戊烷 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-(dec-1-enyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  四膦/钯催化剂催化的卤代芳基与直链或环状烯烃的Heck反应

  摘要：

  cis，cis，cis -1,2,3,4-Tetrakis（diphenylphosphinomethyl）cyclopentane / [PdCl（C 3 H 5）] 2体系有效地催化芳基卤化物与线性烯烃（如戊-1-烯）的Heck反应，辛-1-烯或癸-1-烯。选择性高达赞成70％Ë -1- arylalk -1-烯异构体可制得。在环状烯烃的存在下，反应的选择性很大程度上取决于环的大小。除环己烯或环庚烯外，主要产生1-芳基环烷-3-烯衍生物。另一方面，除环辛烯外，还生成了1-芳基环烷-1-烯加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02788-0

文献信息

• Palladium-Tetraphosphine Catalysed Heck Reaction with Simple Alkenes: Influence of Reaction Conditions on the Migration of the Double Bond
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Yacoub Fall、Florian Berthiol

  DOI：10.1055/s-2007-966063

  日期：2007.6

  The Heck reaction of aryl halides with simple alk-1-enes is a powerful method for the synthesis of ( E)-1-arylalk-1-ene derivatives. The major problem of this reaction is the palladium-catalysed migration of the carbon-carbon double bond along the alkyl chain. We observed that this migration could be partially controlled using appropriate reaction conditions. The ramification of the alkyl chain and

  芳基卤化物与简单的 alk-1-enes 的 Heck 反应是合成 (E)-1-arylalk-1-ene 衍生物的有效方法。该反应的主要问题是钯催化的碳-碳双键沿烷基链的迁移。我们观察到使用适当的反应条件可以部分控制这种迁移。烷基链的分支和芳基卤化物上的取代基对这种迁移也有重要影响。CIS, CIS, CIS-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[Pd(C 3 H 5 )Cl] 2 体系有效催化多种芳基卤化物与直链烯烃的 Heck 反应-1-烯和癸-1-烯或支链烯烃4-甲基己-1-烯、5-甲基己-1-烯、烯丙基环戊烷或烯丙基环己烷。大多数情况下，获得了 70-80% 的选择性。在某些情况下，可以观察到高达 97% 有利于 (E)-1-arylalk-1-enes。此外，可以使用非常低的催化剂负载量进行几个反应。
• US4555520A
  申请人：——

  公开号：US4555520A

  公开（公告）日：1985-11-26
• Heck reaction of aryl halides with linear or cyclic alkenes catalysed by a tetraphosphine/palladium catalyst
  作者：Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02788-0

  日期：2003.2

  4-Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[PdCl(C3H5)]2 system catalyses efficiently the Heck reaction of aryl halides with linear alkenes such as pent-1-ene, oct-1-ene or dec-1-ene. Selectivities up to 70% in favour of E-1-arylalk-1-ene isomers can be obtained. In the presence of cyclic alkenes the selectivities of the reactions strongly depends on the ring size. Addition to cyclohexene or cycloheptene led mainly

  cis，cis，cis -1,2,3,4-Tetrakis（diphenylphosphinomethyl）cyclopentane / [PdCl（C 3 H 5）] 2体系有效地催化芳基卤化物与线性烯烃（如戊-1-烯）的Heck反应，辛-1-烯或癸-1-烯。选择性高达赞成70％Ë -1- arylalk -1-烯异构体可制得。在环状烯烃的存在下，反应的选择性很大程度上取决于环的大小。除环己烯或环庚烯外，主要产生1-芳基环烷-3-烯衍生物。另一方面，除环辛烯外，还生成了1-芳基环烷-1-烯加合物。
• 2-Pyridylcarboxamides which inhibit arachidonic acid release
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04555520A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  2-Pyridylcarboxamides are provided having the structure ##STR1## wherein n is 1 to 10; R is hydrogen, lower alkyl, alkali metal or an amine salt; and R.sup.1 is C.sub.6 -C.sub.20 alkyl, C.sub.6 -C.sub.20 alkenyl, C.sub.6 to C.sub.20 alkoxy or phenyl. These compounds are useful as inhibitors of arachidonic acid release and as such are useful as antiallergy agents.

  提供具有结构##STR1##的2-吡啶基羧酰胺，其中n为1至10；R为氢、低碳烷基、碱金属或胺盐；R1为C6-C20烷基、C6-C20烯基、C6至C20烷氧基或苯基。这些化合物可用作阿拉基多酸释放抑制剂，因此可用作抗过敏药物。