Methyl 2-[(2-methylbenzoyl)amino]-2-phenylacetate | 1458433-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(2-methylbenzoyl)amino]-2-phenylacetate
• CAS: 1458433-15-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: QFRGIHMRQZTCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(2-methylbenzoyl)amino]-2-phenylacetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 C₁₆H₁₅NO₃
  参考文献：
  名称：

  Lawesson 试剂促进吖内酯脱氧合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  吖内酯和噻唑是常见的结构基序，具有多种应用。开发了一种从吖内酯高效直接合成 2,4-二取代噻唑的新方法。在没有金属或外部添加剂的情况下，通过Lawesson 试剂对二氢唑酮进行脱氧来进行反应。合成了多种 2,4-二取代噻唑，收率高达 92%。此外，克级合成也证明了这种方法的重要性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01939f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-[(2-methylbenzoyl)amino]-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Lawesson 试剂促进吖内酯脱氧合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  吖内酯和噻唑是常见的结构基序，具有多种应用。开发了一种从吖内酯高效直接合成 2,4-二取代噻唑的新方法。在没有金属或外部添加剂的情况下，通过Lawesson 试剂对二氢唑酮进行脱氧来进行反应。合成了多种 2,4-二取代噻唑，收率高达 92%。此外，克级合成也证明了这种方法的重要性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01939f

文献信息

• N-H Insertion Reactions Catalyzed by a Dirhodium Metal-Organic Cage: A Facile and Recyclable Approach for C-N Bond Formation
  作者：Jian Kang、Lianfen Chen、Hao Cui、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1002/cjoc.201600818

  日期：2017.6

  Rh‐Rh bonds [Rh4(pbeddb)4(H2O)2(DMAC)2] (MOC‐18; pbeddb2− = 3,3'‐(1,3‐phenylenebis(ethyne‐2,1‐diyl))dibenzoate) was applied to the N—H insertion reactions with diazo compounds. This method offered an environmentally friendly and highly efficient approach for C—N bond formation.

  基于Rh-Rh键[Rh 4（pbeddb）4（H 2 O）2（DMAC）2 ]（MOC-18; pbeddb 2−  = 3,3'-（1,3-亚苯基）的异质金属有机笼（ethyne-2,1-diyl））dibenzoate）与重氮化合物一起用于NH插入反应。此方法为CN键的形成提供了一种环保且高效的方法。
• Palladium(II)-Catalyzed<i>ortho</i>-CH Arylation/Alkylation of<i>N</i>-Benzoyl α-Amino Ester Derivatives
  作者：Luis C. Misal Castro、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/chem.201304978

  日期：2014.4.14

  The palladium‐catalyzed arylation/alkylation of ortho‐CH bonds in N‐benzoyl α‐amino ester derivatives is described. In such a system both the NH‐amido and the CO2R groups in the α‐amino ester moieties play a role in successful CH activation/CC bond formation using iodoaryl coupling partners. A wide variety of functional groups and electron‐rich/deficient iodoarenes are tolerated. The yields obtained

  的钯-催化的芳基化/烷基化邻-C  H键ñ -苯甲酰基α氨基酯衍生物进行说明。在这样的系统既NH-酰氨基和CO 2中的α氨基酯部分的R基团发挥成功℃的作用 ħ激活/ C 使用碘代芳基偶联配偶C键的形成。可以容忍各种各样的官能团和富电子/缺碘的碘代芳烃。获得的产率为20至95％。
• Lawesson's reagent promoted deoxygenation of azlactones for the syntheses of 2,4-disubstituted thiazoles
  作者：Gaofeng Yin、Xiaodong Wang、Yuqing Wang、Tao Shi、Yaofu Zeng、Yuying Wang、Xue Peng、Zhen Wang

  DOI：10.1039/d2ob01939f

  日期：——

  Azlactones and thiazoles are common structural motifs and possess diverse applications. A new method for the efficient and straightforward syntheses of 2,4-disubstituted thiazoles from azlactones has been developed. The reaction proceeded via deoxygenation of azlactones by Lawesson's reagent without metal or external additives. A variety of 2,4-disubstituted thiazoles were synthesized with up to 92%

  吖内酯和噻唑是常见的结构基序，具有多种应用。开发了一种从吖内酯高效直接合成 2,4-二取代噻唑的新方法。在没有金属或外部添加剂的情况下，通过Lawesson 试剂对二氢唑酮进行脱氧来进行反应。合成了多种 2,4-二取代噻唑，收率高达 92%。此外，克级合成也证明了这种方法的重要性。