2-amino-4-methyl-5-chloro-N-methylaminobenzene | 99923-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-5-chloro-N-methylaminobenzene
• 英文别名: 5-chloro-N1,4-dimethylbenzene-1,2-diamine；2-amino-5-chloro-N,4-dimethylaniline；4-chloro-2-N,5-dimethylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 99923-15-6
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• 分子量: 170.642
• InChiKey: ZKYRHMYSUICTCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-5-chloro-N-methylaminobenzene 在 硼酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  黄酮的四氧嘧啶合成中竞争性缩合反应的证据：7-氯-8-甲基四恶嗪和7,10-二甲基-8-[（2-羟乙基）硫基]异四恶嗪的合成，晶体和分子结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00263a022
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2-甲基-4-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-amino-4-methyl-5-chloro-N-methylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE

  摘要：

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。

  公开号：

  WO2010019208A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021130731A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  本文披露了一般式（I）的化合物，其互变异构体，立体异构体，药用可接受的盐，其多晶形或溶剂化合物，其中，环A，环B，R1至R4和n如本处定义，用作SOS1抑制剂，用于治疗增生性、感染性和RAS病或障碍。还披露了一种合成一般式I化合物的方法，含有一般式I化合物的制药组合物，治疗增生性、感染性和RAS病或障碍的方法，例如，癌症，通过给予所述化合物和一般式I化合物与其他活性成分的组合。
• Linear Free Energy Substituent Effect on Flavin Redox Chemistry
  作者：Justin J. Hasford、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1021/ja972992n

  日期：1998.3.1

  A systematic study on the effect of various substituents at the 7- and/or 8-position on the redox properties of isoalloxazines (flavins) is reported. The redox properties of these flavin derivative...

  系统研究了 7 位和/或 8 位的各种取代基对异恶嗪（黄素）氧化还原特性的影响。这些黄素衍生物的氧化还原特性...
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Gadwood Robert

  公开号：US20120077781A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型的黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP3453702A2

  公开（公告）日：2019-03-13

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one benzimidazole derivative active agent. The invention also provides for an Improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mamma! in need thereof.

  本发明涉及用于防治哺乳动物肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物，其中包含至少一种苯并咪唑衍生物活性剂。本发明还提供了一种根除和控制哺乳动物肝吸虫寄生虫感染和侵扰的改良方法，包括向需要的哺乳动物施用本发明的组合物。
• Criddle, W. J.; Ellis, G. P.; Jones, R. T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1635 - 1636
  作者：Criddle, W. J.、Ellis, G. P.、Jones, R. T.

  DOI：——

  日期：——