7-(cyclopentyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one | 120046-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(cyclopentyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-cyclopentyloxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 120046-18-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• mdl: MFCD16498212
• 分子量: 260.333
• InChiKey: KKCPACWJNLEBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(cyclopentyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2012110860A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-(cyclopentyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Timar, Tibor; Hosztafi, Sandor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 303 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIMAR, TIBOR;HOSZTAFI, SANDOR;JASZBERENYI, J. CSABA;KOVER, KATALIN E.;BAT+, ACTA CHIMICA HUNGARICA, 125,(1988) N 2, C. 303-312
  作者：TIMAR, TIBOR、HOSZTAFI, SANDOR、JASZBERENYI, J. CSABA、KOVER, KATALIN E.、BAT+

  DOI：——

  日期：——
• Timar, Tibor; Hosztafi, Sandor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 303 - 312
  作者：Timar, Tibor、Hosztafi, Sandor、Jaszberenyi, J. Csaba、Koever, Katalin E.、Batta, Gyula

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012110860A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase- 1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I).

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。