allyl 2-chloro-3-oxobutanoate | 21045-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-chloro-3-oxobutanoate
• 英文别名: allyl 2-chloroacetoacetate；Prop-2-en-1-yl 2-chloro-3-oxobutanoate；prop-2-enyl 2-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 21045-82-9
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: IIZVLQBINZZMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-48 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-chloro-3-oxobutanoate 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-6-oxofuro[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Molteni, Giorgio; Garanti, Luisa, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 8, p. 1573 - 1580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸烯丙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到allyl 2-chloro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Gilchrist, Thomas L.; Romero, Oscar A. Sanchez; Wasson, Robert C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 353 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2011073617A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  There is provided a process for preparing febuxostat of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the process comprising: condensing a compound of formula (A) with a compound of formula (B) to form an ester of febuxostat; hydrolyzing the ester of febuxostat to febuxostat, and optionally converting the febuxostat to a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R' is an activating group selected from boronic acid or lithium; R is selected from optionally substituted C1-4 alkyl or optionally substituted aryl; L is a leaving group selected from diazo, halo, -OSO2R", -OCOR" or -O-Si(R")3; and R" is selected from optionally substituted C1-4 alkyl or optionally substituted aryl.

  提供了一种制备式（I）的非布索他的过程或其药用盐的方法，该方法包括：将式（A）的化合物与式（B）的化合物缩合以形成非布索他的酯；水解非布索他的酯以得到非布索他，并可选择将非布索他转化为其药用盐，其中：R'是从硼酸或锂中选择的活化基团；R从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择；L是从重氮基，卤素，-OSO2R"，-OCOR"或-O-Si（R"）3中选择的脱离基团；R"从可选择的取代的C1-4烷基或可选择的取代的芳基中选择。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING THIAZOLE DERIVATIVE AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE DERIVE THIAZOLE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES A CET EFFET
  申请人：KANG HEONJOONG

  公开号：WO2003106442A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (XI), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPARδ), and also provides processes for compounds of formula (VI), (VII), (VIII) and (IX), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (XI).

  本发明提供了一种制备式（XI）噻唑衍生物的方法，该方法激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARδ）的δ亚型，并且提供了式（VI）、（VII）、（VIII）和（IX）化合物的方法，用于制备上述式（XI）化合物的中间体化合物。
• SELENALZOLE DERIVATIVE HAVING LIGAND WHICH ACTIVATES PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR (PPAR), PREPARING METHOD THEREOF AND USAGE OF THE CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20120316346A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are a novel selenazole derivative which activates peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), a hydrate thereof, a solvate thereof, a stereoisomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, a functional food composition, a functional drink composition and an animal feed composition containing the same.

  提供了一种新颖的硒唑衍生物，其激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），以及其水合物、溶剂合物、立体异构体和药用可接受盐，以及制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物的药物组合物、化妆品组合物、功能食品组合物、功能饮料组合物和动物饲料组合物。
• 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB1-antagonistic activity
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20050171179A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives as CB 1 antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said pyrazole derivatives. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及1,3,5-三取代的4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物作为CB1受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法和用于合成所述吡唑烷衍生物的新型中间体。该发明还涉及利用本文披露的化合物制造具有益处效果的药物。这些化合物具有一般式(I)，其中符号具有规范中给定的含义。
• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。