1-[5-imino-4-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-ethanone | 71729-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-imino-4-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[5-Imino-4-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethanone
• CAS: 71729-78-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃S
• 分子量: 264.265
• InChiKey: JGGMYDUMVQDOQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  419.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-imino-4-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-ethanone 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[5-acetyl-3-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Eweiss, N.F.; Osman, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1713 - 1717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 、 3-硫氰酸基戊烷-2,4-二酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[5-imino-4-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Eweiss, N.F.; Osman, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1713 - 1717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heterocycles-1. One step synthesis of acetylthiadiazolines
  作者：N.F. Eweiss、A. Osman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86092-5

  日期：1979.1
• EIWEISS N. F.; OSMAN A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 13, 1169-1170
  作者：EIWEISS N. F.、 OSMAN A.

  DOI：——

  日期：——
• Eweiss, N.F.; Osman, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1713 - 1717
  作者：Eweiss, N.F.、Osman, A.

  DOI：——

  日期：——