benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxo-2-chlorobutyl)-L-alaninate | 413614-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxo-2-chlorobutyl)-L-alaninate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(2-chloro-3-oxobutanoyl)-prop-2-enylamino]propanoate
• CAS: 413614-58-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₄
• 分子量: 337.803
• InChiKey: DGORVSUHTSOLJT-SFVWDYPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxo-2-chlorobutyl)-L-alaninate 在 sodium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-(4-Nitro-phenyl)-6-oxo-2,3a,4,6-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-cPYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES

  摘要：

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100108230
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(1-prop-2-enyl)-L-alaninate 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxo-2-chlorobutyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-cPYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES

  摘要：

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100108230

文献信息

• SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-<i>c</i>PYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES
  作者：Gianluigi Broggini、Giorgio Molteni、Tullio Pilati、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1081/scc-100108230

  日期：2001.1.1

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.