pyridine-4-sulfonic acid hydrazide | 100516-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-4-sulfonic acid hydrazide
• 英文别名: Pyridin-4-sulfonsaeure-hydrazid；Pyridine-4-sulfonohydrazide；pyridine-4-sulfonohydrazide
• CAS: 100516-78-7
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: APDRBKXXZWICTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  372.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-4-sulfonic acid hydrazide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 pyridine-4-sulfonic acid hydrazide; sodium-compound
  参考文献：
  名称：

  708.抗结核药。第三部分 吡啶-4-磺酰胺和-磺酰肼

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003514
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 在 盐酸 、 氯 、 calcium carbonate 、 肼 作用下， 生成 pyridine-4-sulfonic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  708.抗结核药。第三部分 吡啶-4-磺酰胺和-磺酰肼

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003514

文献信息

• Pd-Catalyzed decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids with arylsulfonyl hydrazides<i>via</i>a desulfinative process
  作者：Sheng Chang、Ying Liu、Shu Zhu Yin、Lin Lin Dong、Jian Feng Wang

  DOI：10.1039/c8nj02964d

  日期：——

  In the presence of a Pd(II)/P-ligand catalytic system, decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids and arylsulfonyl hydrazides by desulfinative coupling could provide aryl alkynes in satisfactory yields by either judiciously selecting palladium catalysts or modulating phosphine ligands under mild conditions. The reported coupling reactions are very practical as they do not require the

  在Pd（II）/ P-配体催化体系的存在下，通过明智地选择钯催化剂或在温和条件下调节膦配体，通过脱硫偶联将炔基羧酸和芳基磺酰肼进行脱羧烷基化可以提供令人满意的收率的芳基炔烃。报道的偶联反应非常实用，因为它们不需要保护惰性气体或氧气，并且可以耐受许多官能团。
• Microwave-assisted and catalyst-free sulfenylation of imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoles with sulfonyl hydrazides in water
  作者：Shaohua Wang、Run Luo、Lina Guo、Tianxi Zhu、Xu Chen、Wenjie Liu

  DOI：10.1080/10426507.2020.1768537

  日期：2020.10.2

  Abstract An efficient microwave-assisted and catalyst-free sulfenylation of imidazo[2,1-b]thiazoles with sulfonyl hydrazides has been developed in water. This method is practical and environmental friendly, and can be performed within a short reaction time. The sulfenylation reaction shows high regioselectivity, and excellent functional-group compatibility, giving the desired products in moderate to

  摘要 在水中开发了一种有效的微波辅助和无催化剂的咪唑并 [2,1-b] 噻唑与磺酰肼的磺酰化反应。该方法实用、环保，反应时间短。磺酰化反应显示出高区域选择性和优异的官能团兼容性，以中等至良好的产率得到所需的产物。图形摘要
• Talik; Plazek, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1955, vol. 12, p. 179,180
  作者：Talik、Plazek

  DOI：——

  日期：——